إنفراد:بالمستندات الصحة تسمح بتناول أدوية محظورة عالميا

رغم أن الدول الأوربية والأردن والسعودية قاموا بمنع تداول المستحضرات التى تحتوى على مادة ال سيبوترامين إلا أن مصر إكتفت بتحذير على العبوة الخارجية والنشرة الداخلية للأدوية .فى واقعة جديدة تكشف النهار إستهتار وإستخفاف الحكومة بحياة المواطنين الغلابة فى تلك الدولة وسمحت وزارة الصحة المصرية بتداول أدوية محظورة عالميا فى الصيدليات والأسواق المحلية التى أثبتت الدراسات العلمية والطبية الدولية التى إستغرقت مدة 6 سنوات بعد تجريبها على 10 ألاف حالة مرضية لتثبت خطورتها على الحالة الصحية للمرضى وأن مخاطر تلك الأدوية تفوق فوائدها حيث تبين أن تلك الأدوية تؤدى إلى تصاعد مخاطر الإصابة بمضاعفات أمراض الأوعية الدموية والشرايين الأزمة القلبية .أما فى مصر ، فقد قررت اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بجلستها فى 11 فبراير الماضى بخصوص المستحضرات الدوائية التى تحتوى على مادة ال سيبوترامين يتم وضع ملصق على العبوة الخارجية وفى النشرة الداخلية فى مكان واضح وبخط واضح التحذير الأتى لايستخدم لمرضى القلب والضغط العالى ويوقف إستخدام المستحضر فى حالة عدم نقصان الوزن لأكثر من 5% خلال ثلاثة شهور ولايستخدم المستحضر لأكثر من عام . وتركت حرية تداول تلك الأدوية التى حظرت عالميا دون مراعاة لصحة المواطنين.وقد فجرت الواقعه وكالة الأدوية الأوربية emea فى تقرير صادر لها حديثا بتاريخ 21 يناير 2010 والتى إنتهت فيه إلى غنه بعد مراجعة تقارير السلامة للأدوية التى تحتوى على مادة ال سيبوترامين رأت لجنة المنتجات الدوائية للإستخدام البشرى أن مخاطر هذا المستحضر أكثر من فوائدة وأوصت بإنهاء تصريح تداول هذا المستحضر فى الأسواق الأوربيه،وتلك الأدويه التى تحتوى على هذه المادة فى الأسواق الأوربية هى ريداكتيل وريديكسيد وزوليم والتى كانت تستخدم مع مرضوقالت الوكالة فى تقريرها أن على الأطباء عدم وصف هذة العقاقير وعلى الصيادلة عدم صرفها والمرضى الذين يستخدمون هذة العقاقيرعليهم إستشارة الطبيب ويمكنهم الإقلاع فورا عن إستخدام هذه العقاقير دون خوف من مخاطر الإقلاع ، وذلك بعد الدراسة التى التى قامت بها الوكالة لمدة 6 سنوات على اكثر من 10 الاف حالة والتى اظهرت النتيجة سالفة الذكر . وعقب هذا التقرير مباشرة أصدرت المؤسسه العامة للغذاء والدواء بالأردن تعليق تسجيل مستحضر ال سيبوترامين .وفى السعودية ، أصدرت إدراة الرخص الطبية والصيدلة بالمديرية العامة للشئون الصحية بمنطقة تبوك بوزارة الصحة بالسعودية بتاريخ 18 صفر 1431ه تعميم حمل صفة هام وعاجل جدا قرارا بإلغاء تسجيل مستحضرات السيبوترامين وريداكتيل التى تنتجها شركتى أبوت كنول الألمانية والرياض فارما . وجاء فى البيان الصادر من مدير عام الشئون الصحية بمنطقة تبوك الدكتور على بن مقبول العربى العامدى إنه لأهمية الأمر سيتم القيام بجولات تفتيشية والعمل على سحب المستحضر .أبرز تلك الأدوية هى المستحضرات الدوائية التى تحتوى على مادة ال سيبوترامين والتى تباع فى مصر تحت مسميات ميريديا وسيبوترم وريجيبريم ودايت ماكس وسليماكس والتى توصف لعلاج زيادة الوزن والسمنه ولتلك الأدوية أثار جانبيه منها الصداع والأرق والعصبية والقلق والإكتئاب وسرعه ضربات القلب وإرتفاع ضغط الدم وتورم الأطراف وجفاف الحلق وألم الأذن وفقدان الشهية والإمساك وعسر الهضم وعسر الطمث وإرتفاع إنزيمات الكبد وألم بالمفاصل والعضلات والظهر .