كشفت مجموعة "فوجي فيلم" اليابانية، اليوم الأربعاء، عن نتائج إيجابية أحرزها عقار "أفيجان"، الذي طورته والمرخص أصلًا لمعالجة أشكال حادة من الإنفلونزا، حيث سمح بخفض ملحوظ لمدة شفاء المصابين بفيروس كورونا. ووفقا لوسائل إعلام مختلفة، قالت المجموعة اليابانية في بيان لها إنه من بين 156 مريضًا شاركوا في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التي أجريت في اليابان، كان متوسط وقت الشفاء 11,9 يومًا لأولئك الذين عولجوا بعقار "أفيجان" و14,7 يومًا لأولئك الذي أعطوا دواء وهميا. وركزت التجربة السريرية على مرضى الالتهاب الرئوي غير الحاد المرتبط بوباء كوفيد-19. وقالت مجموعة "فوجيفيلم" إن التجربة التي أجريت منذ مارس وانتهت الآن، لم تكشف أي خطر صحي جديد مرتبطة بتناول "أفيجان". وستجري المجموعة الآن "تحليلًا مفصلًا للبيانات" التي تم جمعها خلال هذه التجربة، وهي تخطط لتقديم طلب للحصول على تصريح تجاري في اليابان لمعالجة المصابين بفيروس كورونا "بدءًا من أكتوبر". اقرأ أيضاً * عاجل ..الكشف عن السر الحقيقي وراء تفشي فيروس كورونا في العالم * الصحة: تسجيل 113 إصابة جديدة بفيروس كورونا.. و 19 وفاة * عاجل .. السعودية تسمح بأداء العمرة والزيارة تدريجيًا * أول دولة أوروبية تنجح فى تحقيق مناعة القطيع .. تعرف عليها * دراسة تكشف عن عرض جديد من أعراض الإصابة ب كورونا ,, تعرف عليه * لجنة مكافحة كورونا: مصر لم يحدث بها انتكاسة حتى الآن * عيد ميلاد كورونا .. تفاصيل الاحتفال بمرور عام على الفيروس القاتل * رسالة عاجلة من «ماكرون» للشعب الفرنسي بعد خروج فيروس كورونا عن السيطرة * هدية بوتين للأمم المتحدة .. لقاح كورونا مجاناً * خطة وزارة التعليم لمكافحة انتشار كورونا فى المدارس * الإمارات تزف بشري سارة بشأن فيروس كورونا * السعودية تسجل 552 إصابة جديدة بفيروس كورونا وقد تم ترخيص عقار "أفيجان" الذي يؤخذ عن طريق الفم منذ العام 2014 في اليابان لكن فقط لمعالجة حالات الإنفلونزا الشديدة التي أثبتت الأدوية التقليدية عدم فعاليتها في مكافحتها. ومع ذلك، لا ينصح بتناول الحوامل عقار "أفيجان" إذ أظهرت الدراسات على الحيوانات أنه يؤثر على نمو الجنين. وفي مايو الماضي، أعلن وزير الصحة الياباني كاتسونوبو كاتو أن بلاده قد تخلت عن هدفها المتعلق بالموافقة، في الشهر نفسه، على عقار أفيجان المضاد للإنفلونزا الذي أنتجته لشركة "فوجي فيلم" القابضة كعقار لعلاج المرضى بفيروس كورونا، وذلك بعدما أظهر تقرير لاختبار سريري مؤقت عدم وجود فعالية واضحة لهذا العقار.