د. محمد عبد الرحمن : الهيموفيليا مرض وراثي.. يصيب الأطفال

الهيموفيليا مرض وراثي في الدم يجعل الطفل المصاب به عرضه للنزف حتي بدون تعرضه للجروح وهناك في مصر حوالي سته آلاف مصاب بالمرض أغلبهم غير قادر علي توفير نفقات العلاج الذي يكلف 50 ألف جنيه في العام واذا توفر للطفل المصاب هذا الدواء الوقائي فإنه يعيش حياته بدون أي مشاكل وكأنه طفل طبيعي لا يعاني من شيء أما اذا لم يتوفر العلاج وهذا يحدث لغالبية الأطفال المرضي فالاعاقة في انتظار هؤلاء.
يقول الدكتور محمد عبد الرحمن استاذ طب الأطفال ان الهيموفيليا مرض وراثي في الدم وهؤلاء المرضي أطفال وهذا العامل هو الذي يجعل الطفل عندما يتعرض لجرح بسرعة يلتئم هذا الجرح أما المريض بالهيموفيليا فهو عرضة للنزف التلقائي في العضلات والمفاصل ولعلاج هؤلاء الأطفال نعطيهم مشتقات الدم حسب العنصر الناقص والدم فيه مشكلة ولذلك بدأنا نلجأ الي الأدوية.
هؤلاء الاطفال المرضي او تعرضهم للنزف عند الطهارة من هنا يبدأ الأهل في البحث عن علاج المشكلة أيضا الفتيات عرضة لهذا المرض خصوصا عند البلوغ حيث يزداد النزف وعدد هؤلاء الأطفال عندنا 6 آلاف حالة.
أضاف أن الهيموفيليا مرض لا يمكن الشفاء منه ولكن يمكن التعايش معه اذا توفر للمريض الرعاية الطبية اللازمة لأن هؤلاء الاطفال عرضة للاصابة بالاعاقة الدائمة اذا لم يتم توفير العلاج الوقائي لهم ونحن تسعي بشتي الطرق من أجل هذا الهدف فطفل الهيموفيليا من الظلم اعتباره طفلا معاقا علي العكس فهو في الغالب طفل ذكي وإذا توفرت له عوامل النجاح بدون شك فسوف ينجح ويصبح أفضل من أقرانه الأصحاء ومشكلة هذا الطفل هي النزف لأن هذا النزف قد يؤدي الي حدوث الاعاقة ونحن نسعي الي توفير الثقافة الصحية لأهل الطفل المصاب بهذا المرض حتي تكون الأسرة علي علم تام بطبيعة المرض الذي لا يعوق الطفل عن ممارسة حياته الطبيعية مثل اقرانه لكن يحرص بحيث لا يتعرض للجروح وهذه أهم النصائح لذلك فان مشكلة هذا الطفل تكمن في الجروح حتي السطحية منها ولذلك نحن نحرص من خلال الندوات والمؤتمرات علي اشراك الأهل للاستفادة لأن هذا يعود علي طريقة التعامل مع الطفل المريض في المنزل.
أضاف ان المرض وراثي ويرجع الي الجينات "الموروثات" التي يرثها الفرد التي تحدد صفاته بمعني اذا كان أحد هذه الجينات معتلا أي به عيب أو خلل سيؤدي ذلك لحدوث مرض وراثي والأب الذي لديه هيموفيليا وزوجته طبيعية يكون جميع أولاده الذكور طبعيين وجميع بناته حاملات للمرض اما اذا تزوجت احدي هؤلاء البنات بشخص سليم يكون 50% من الأولاد الذكور لديهم الهيموفيليا و50% من البنات حاملات للمرض أما اذا تزوجت احدي هؤلاء البنات بشخص مصاب يتم انجاب ابن مصاب وابنة مصابة حاملة للمرض وابن طبيعي.
أضاف الدكتور محمد ان هذا المرض يحتاج الي علاج تحفظي ويقدم ثثلاث مرات اسبوعيا حتي يصل الطفل لسن 21 سنة بعدها تقل جرعة الدواء اذا تم عمل ذلك منذ ولادته فان الطفل يشفي تماما مع تنظيم توعية الغذاء والبعد عن الدهون والنشويات التي تساعد علي ارتفاع نسبة الكوليسترول وتناول الخضراوات الطازجة والوجبات التي يحددها الطبيب مع كل حالة علي حدة.