انطلاق فاعليات المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بالشرقية

شهد الدكتور ممدوح غراب محافظ الشرقية، اليوم الثلاثاء، بدء انطلاق فعاليات المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين، وذلك من داخل قسم الحضانات بمستشفي ههيا المركزي، بحضور سعد الفرماوي السكرتير العام، واللواء السعيد عبدالمعطي الخبير الوطني للتنمية المحلية، والدكتور هشام مسعود وكيل وزارة الصحة، والدكتورة سحر لطفي رئيسة مركز ومدينة ههيا، استمرارًا لتفعيل مبادرة 100 مليون صحة، والتي أطلقها الرئيس عبدالفتاح السيسي رئيس الجمهورية، للوصول لمجتمع صحي وسليم خالٍ من الأمراض.
وأكد محافظ الشرقية أن الدولة تولي اهتمامًا كبيرًا بصحة المواطنين، وتسعي لتحسين منظومة الصحة والرعاية الطبية المقدمة لهم، لرفع المعاناة والألم الذي يتعرضون له وخاصة الأطفال باعتبارهم نواة أساسية لتكوين وبناء المجتمع، مشددًا على ضرورة تطبيق الإجراءات الإحترازية والوقائية خلال المبادرة للحفاظ على صحة وسلامة الأطباء وأطقم التمريض، والمشاركين بالمبادرة والأطفال متلقوا الخدمات الطبية.
وأشاد محافظ الشرقية بالمبادرات الإنسانية والنبيلة، التي يطلقها الرئيس عبدالفتاح السيسي رئيس الجمهورية، للوصول إلى المناطق الأكثر احتياجًا بمختلف محافظات الجمهورية، ولتحسين مستوى الخدمات المؤداه للمواطنين،، وقال أن المحافظة خلال الفترة السابقة شهدت إطلاق العديد من المبادرات الصحية، مثل مبادرة الكشف المبكر لأمراض السكر والضغط، والكشف المبكر عن أورام الثدي، والكشف المبكر عن مسببات ضعف وفقدان السمع،و مبادرة نور حياة، والكشف المبكر عن أمراض الإنيميا والسمنة والتقزم لطلاب المرحلة الابتدائية، والكشف عن فيروس سي لطلاب المرحلة الإعدادية، والكشف المبكر عن الإعتلال الكلوي وفحص وعلاج الامراض المزمنة وغير السارية، بالإضافة إلى التطعيمات المقدمه للاطفال في المراحل السنية المختلفة، وذلك في ضوء الاهتمام بصحة وسلامة المجتمع .
وأوضح الدكتور هشام مسعود وكيل وزارة الصحة أن المبادرة الرئاسية تهدف إلى حماية الأطفال المبتسرين حديثي الولادة من الأمراض الوراثية ومسببات الإعاقة، والكشف المبكر عن 19 مرض وراثي، ومنها مرض قصور الغدة الدرقية، والفينيل كيتونيوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلفي، ونقص الجلاكتوز في الدم، وأمراض التمثيل الغذائي الوراثية، وكذلك الامراض التي تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية، ويحدث بسبب خلل جيني.
وأضاف وكيل وزارة الصحة أن المبادرة تساهم في سرعة اكتشاف هذه الأمراض، ومن ثم علاجها مبكرًا وذلك بعد إجراء المسح الطبي للأطفال حديثي الولادة بجميع أقسام الحضانات بالمستشفيات العامة والمركزية والتعليمية والتأمين الصحي بالمحافظة وذلك في عدد 30 محضن كمرحلة أولي منهم 28 محضن تابع لمديرية الصحة ومحضن بالمستشفي التعليمي، ومحضن بالتأمين الصحي، وتأتي المستشفيات الجامعية والمستشفيات الخاصة كمرحلة ثانية، حيث يتم سحب عينة من كعب الطفل، وتحليلها وفي حاله ثبوت إيجابيتها يتم اجراء اختبار تأكيدي، ويحال الطفل لتلقي العلاج بمركز العلاج والذي تم تخصيصه بوحدة طب الأسرة بشرشيمة بههيا، بالإضافة إلى وضع برامج علاجية وغذائية ملائمة تمنع تطور مجموعة هامة من تلك الأمراض الوراثية.
وأشار إلى أنه تم الانتهاء من تدريب الفرق الطبية المشاركة في المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للاطفال المبتثرين على كيفية التعامل مع الحالات وسحب العينات منهم وكذلك توفير المستلزمات الطبية اللازمة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والجينية بين الأطفال حديثي الولادة، وتقديم العلاج بالمجان للحالات الإيجابية المكتشفة.