"الصحة" تضيف "الفنيل كيتونيوريا" إلى برامج الفحص الطبي لحديثي الولادة

أعلنت وزارة الصحة والسكان، إضافة برنامج الكشف المبكر عن مرض "الفنيل كيتونيوريا PKU " ضمن برامج الفحص الطبي لحديثي الولادة.
وأكدت أن هذا هو أحد أمراض التمثيل الغذائى الوراثية التى تحدث نتيجة زواج الأقارب، التى تؤدى غالبًا للإعاقة العقلية في حال عدم اكتشافها مبكرًا، ومعالجتها بعد الولادة مباشرة.
وأوضحت أنه تم تغطية جميع محافظات الجمهورية ببرنامج الكشف المبكر عن مرض "الفنيل كيتونيوريا" منذ نوفمبر 2015، لافتة إلى الكشف على 871 ألف طفل حديث الولادة منذ بدء تعميمه وحتى الآن.
كما تم تشخيص 93 طفل مصاب بالمرض، ويتلقون الألبان العلاجية بالمجان من خلال الإدارة العامة لذوى الإحتياجات الخاصة بالوزارة ووحدات الوراثة بالجامعات المصرية.
وفى ذات السياق قالت الوزارة: إنه من أهم البرامج الوقائية التى أضيفت لحزمة الخدمات المقدمة بوحدات الرعاية الصحية الأساسية "برنامج الكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية"، الذى يتم من خلاله أخذ العينات من الأطفال حديثى الولادة فى الفترة العمرية من 3-7 أيام، عن طريق أكثر من 4 آلاف مركز رعاية صحية أساسية على مستوى الجمهورية، فضلاَ عن الزيارات المنزلية التى يقمن بها الممرضات المدربات لأخذ العينات بالمناطق النائية.
وتابعت "الصحة": "يتم فحص جميع العينات المأخوذة من حديثى الولادة من خلال هذه المراكز بالمعامل المركزية بالوزارة، عن طريق معمل خاص بفحص عينات حديثى الولادة مجهز بأحدث الأجهزة المعملية ومواد ومستلزمات التحليل".
وأضافت أنه تم الكشف على 2 مليون و488 ألف مولود من خلال البرنامج القومى للكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية خلال عام 2015، فيما تم اكتشاف (1891) مصاب بمرض قصور الغدة الدرقية من الأطفال حديثى الولادة، وتم تحويلهم للتأمين الصحى لتلقى العلاج اللازم ومتابعة الحالات.
كما بلغت نسبة التغطية ببرنامج الغدة الدرقية لحديثى الولادة أكثر من 94% من إجمالى المواليد سنوياَ، ويتم علاج ومتابعة الأطفال المصابين مجانًا من خلال "27" عيادة ومركز متخصص بمستشفيات الهيئة العامة للتأمين الصحى على مستوى الجمهورية.