الصحة: إدخال مرض "الفنيل" ضمن برامج الكشف المبكر لحديثي الولادة

أعلنت وزارة الصحة والسكان، إضافة برنامج الكشف المبكر عن مرض "الفنيل كيتونيوريا PKU" ضمن برامج الفحص الطبي لحديثي الولادة.
وأشارت الوزارة في بيان لها، إلى أن هذا المرض هو أحد أمراض التمثيل الغذائي الوراثية التي تحدث نتيجة زواج الأقارب، والتي تؤدي غالباً للإعاقة العقلية في حال عدم اكتشافها مبكراً، ومعالجتها بعد الولادة مباشرة.
وأوضحت الوزارة أنه تم تغطية جميع محافظات الجمهورية ببرنامج الكشف المبكر عن مرض "الفنيل كيتونيوريا" منذ نوفمبر 2015 ، لافتة إلى أنه تم الكشف على 871 ألف طفل حديث الولادة منذ بدء تعميمه وحتى الآن ، كما تم تشخيص 93 طفل مصاب بالمرض، ويتلقون الألبان العلاجية بالمجان من خلال الإدارة العامة لذوي الاحتياجات الخاصة بالوزارة ووحدات الوراثة بالجامعات المصرية.
وفي ذات السياق، قالت الوزارة إنه من أهم البرامج الوقائية التي أضيفت لحزمة الخدمات المقدمة بوحدات الرعاية الصحية الأساسية "برنامج الكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية"، والذي يتم من خلاله أخذ العينات من الأطفال حديثي الولادة في الفترة العمرية من 3-7 أيام، عن طريق أكثر من 4 آلاف مركز رعاية صحية أساسية على مستوى الجمهورية، فضلاَ عن الزيارات المنزلية التي يقمن بها الممرضات المدربات لأخذ العينات بالمناطق النائية.
وتابعت أنه يتم فحص جميع العينات المأخوذة من حديثي الولادة من خلال هذه المراكز بالمعامل المركزية بالوزارة، عن طريق معمل خاص بفحص عينات حديثي الولادة مجهز بأحدث الأجهزة المعملية ومواد ومستلزمات التحليل.
وأضافت أنه تم الكشف على 2 مليون و 488 ألف مولود من خلال البرنامج القومي للكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية خلال عام 2015، فيما تم اكتشاف 1891 مصاب بمرض قصور الغدة الدرقية من الأطفال حديثي الولادة ، وتم تحويلهم للتأمين الصحي لتلقي العلاج اللازم ومتابعة الحالات.
وبلغت نسبة التغطية ببرنامج الغدة الدرقية لحديثي الولادة أكثر من 94% من إجمالي المواليد سنوياَ، ويتم علاج ومتابعة الأطفال المصابين مجاناً من خلال "27" عيادة ومركز متخصص بمستشفيات الهيئة العامة للتأمين الصحي على مستوى الجمهورية.