تطوير برنامج الكشف المبكر لأمراض الأطفال حديثي الولادة

أكد الدكتور أحمد علي الكافوري- استشاري طب الاطفال بمستشفي الشاطبي علي ضرورة تطوير برنامج الكشف المبكر لأمراض الأطفال حديثي الولادة. خاصة بعد الثورة بعد أن كانت تشتغل هذه البرامج للترويج للنظام السابق. ولم تكن بالجدية المطلوبة. مشيرا إلي ان نجاح هذا البرنامج يعتمد علي الوعي الكامل للناس بتفاصيل البرنامج وايضا علي التعاون بين الآباء والأمهات ومقدمي الذمة الصحية وهيئة التمريض. وكذلك المسئول عن البرنامج الذي يقوم بإخبار الأهل بالنتائج وايضا هيئة الخدمة الطبية للأطفال المعنيين بعلاج الاطفال المصابين بالأمراض المختلفة.
يوضح د. الكافوري أن برنامج الكشف المبكر لأمراض التمثيل الغذائي وأمراض الغدد للأطفال حديثي الولادة من الأزمات الوقائية الناجحة في جميع الدول المتقدمة حيث يمكن لهذا البرنامج اكتشاف العديد من الأمراض في مرحلة مبكرة قبل حدوث أي خلل في أجهزة الجسم مثل التخلف العقلي أو الوفاة.
أضاف: أنه عن طريق أخذ قطرة من الدم من كعب الطفل حديثي الولادة يتم الفحص وتوضع علي ورقة تشاف ثم ترسل للمعمل لتحليلها تؤخذ عينة الدم من الطفل وهو في عمر يترواح من يومين إلي عمر اسبوع.
أنه يتم الكشف عن أكثر من 50 مرضا في بعض الدول المتقدمة ولكن بالاسكندرية يتم الكشف فقط عن مرصد واحد وهو مرض نقص هرمون الغدة الدرقية للأطفال. وقد قامت وزارة الصحة بالبدء في تطبيق برنامج الغدة الدرقية منذ اكتوبر 2000. ولم يتم تطويره حتي الآن ولذلك يجب إضافة أمراض أخري للكشف عنها حيث إن البنية الأساسية للبرنامج موجودة كما يجب العمل علي تكوين منظمة غير حكومية كي تكون مسئولة عن البرنامج مع الفحص المبكر في الاسكندرية لأن علاج هذه الأمراض يكون مكلفا في كثير من الاحيان. ومن أشهر الأمراض هو مرض الفيل كيتونيوريا وهو يحدث نتيجة خلل في التمثيل الغذائي للبروتينات وكذلك مرض زيادة نشاط الغدة الكظرية ومرض تحوصل البنكرياس.