توصلت أبحاث حديثة إلى أن خللاً جينياً يتسبب فى اضطراب ضربات القلب يتسبب بدوره فى تكرار حدوث نوبات الصرع بين مرضاه والموت المفاجئ فى كثير من الحالات. وتفتح نتائج هذه الدراسة الطريق أمام العلماء لإيجاد علاج فعال للحيلولة دون تكرار حدوث هذه النوبات، ومن ثم تقليل فرص الموت المفاجئ بين مرضى الصرع. وأكد الباحثون أن مرضى الصرع الذين يعانون خللاً فى جين "كيفلك-1" يصبحون أكثر عرضة بمعدل 23 ضعفاً للموت المفاجئ خلال نوبة من نوبات الموت المفاجئ.