أعلنت وزارة الصحة، إجراء اختبار ل2 مليون و461 ألفا و882 مولودا خلال عام 2017، للكشف عن مرضى "الفينيل كيتونيوريا" وهو أحد الأمراض الوراثية المتعلقة بالتمثيل الغذائي، فيما تم تشخيص 367 طفلا وتأكيد إصابتهم بالمرض وهم يتلقون الألبان العلاجية الخاصة، كما تم توفير جميع المستلزمات والكواشف المعملية الخاصة بالكشف المبكر عن المرض لحديثي الولادة. وقالت منى حافظ الناقة رئيس قطاع الرعاية الصحية الأساسية، في تصريح صحفي، اليوم الإثنين، إنه تم افتتاح 6 مراكز علاجية لأمراض التمثيل الغذائي بالفيوم، وبورسعيد، والشرقية، وروض الفرج، والمحكمة، وعين حلوان لمتابعة الحالات وتقديم المشورة اللازمة، كما يتم توفير الألبان العلاجية بالمجان للحالات المصابة ببعض أمراض التمثيل الغذائي والإشراف على متابعتها. من جانبه، ذكر خالد مجاهد المتحدث الرسمي لوزارة الصحة، أنه تم تنفيذ 115 دورة تدريبية لبناء قدرات الفريق الطبي من الأطباء والممرضات والفريق المعاون على حزمة برامج فنية، لخفض معدل حدوث الإعاقة الذهنية بين الأطفال خلال العام الماضي. وأشار مجاهد إلى الانتهاء من تنفيذ 144 زيارة إشرافية على وحدات ومراكز الرعاية الصحية الأولية بمختلف المحافظات، لمتابعة تطبيق برامج الكشف المبكر عن مرض "الفنيل كيتونيوريا"، ونقص هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة، والكشف المبكر عن حالات الإعاقة السمعية بين حديثي الولادة وتلاميذ المدارس الابتدائية، لافتا إلى أنه تم تغطية الكشف المبكر عن قصور الغدة الدرقية في حديثي الولادة بنسبة 94%. وفيما يتعلق بدعم وتطوير خدمات صحة الشباب والمراهقين، أوضح مجاهد أنه تم تنفيذ 48 دورة تدريبية لفرق العمل بعيادات صحة الشباب بمحافظات الإسكندرية، البحيرة، كفر الشيخ، السويس، الإسماعيلية، الدقهلية، بورسعيد، بني سويف، المنيا، أسيوط، سوهاج، قنا، الأقصر، أسوان، ل1299 متدربا ما بين طبيب وممرضة من خلال إعداد محتوى تدريبي يتعلق بخدمات الشباب والمراهقين لرفع مهارات هذا الفريق في التعامل مع هذه الفئة العمرية. وأضاف أن أعداد المترددين على هذه المراكز بلغ 234 ألفا و837 حالة، تردد منهم 81 ألفا و720 ذكرا، و153 ألفا و117 أنثى.
