"الصحة": اختبار مليوني طفل للكشف عن مرضى "الفينيل كيتونيوريا"

أعلنت وزارة الصحة والسكان، إجراء اختبار ل 2 مليون و461 ألف و882 مولود، للكشف عن "الفينيل كيتونيوريا" وهو أحد الأمراض الوراثية المتعلقة بالتمثيل الغذائي.
فيما تم تشخيص 367 وتأكيد إصابتهم بالمرض وهم يتلقون الألبان العلاجية الخاصة، وتوفير جميع المستلزمات والكواشف المعملية الخاصة بالكشف المبكر عن المرض لحديثي الولادة، وذلك خلال العام الماضي.
وأوضحت الدكتورة منى حافظ الناقة، رئيس قطاع الرعاية الصحية الأساسية، أنه تم افتتاح 6 مراكز علاجية لأمراض التمثيل الغذائي بالفيوم، بورسعيد، الشرقية، روض الفرج، المحكمة، وعين حلوان، لمتابعة الحالات وتقديم المشورة اللازمة، كما يتم توفير الألبان العلاجية بالمجان للحالات المصابة ببعض أمراض التمثيل الغذائي والإشراف على متابعتها.
وقالت: إنه تم تنفيذ 115 دورة تدريبية لبناء قدرات الفريق الطبي من الأطباء والممرضات والفريق المعاون على حزمة برامج فنية لخفض معدل حدوث الإعاقة الذهنية بين الأطفال خلال العام الماضي.
وأشارت إلى الانتهاء من تنفيذ 144 زيارة إشرافية على وحدات ومراكز الرعاية الصحية الأولية بمختلف المحافظات، وذلك؛ لمتابعة تطبيق برامج الكشف المبكر عن مرض الفنيل كيتونيوريا، ونقص هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة، والكشف المبكر عن حالات الإعاقة السمعية بين حديثي الولادة وتلاميذ المدارس الابتدائية، لافتًا إلى تغطية الكشف المبكر عن قصور الغدة الدرقية في حديثي الولادة بنسبة 94%..
وفيما يتعلق بدعم وتطوير خدمات صحة الشباب والمراهقين، أكدت أنه تم تنفيذ 48 دورة تدريبية لفرق العمل بعيادات صحة الشباب بمحافظات الإسكندرية، البحيرة، كفر الشيخ، السويس، الإسماعيلية، الدقهلية، بورسعيد، بني سويف، المنيا، أسيوط، سوهاج، قنا، الأقصر، وأسوان، ل 1299 متدربًا ما بين طبيب وممرضة من خلال إعداد محتوى تدريبي يتعلق بخدمات الشباب والمراهقين لرفع مهارات هذا الفريق في التعامل مع هذه الفئة العمرية.
وقالت: إن أعداد المترددين على هذه المراكز بلغ 234 ألف و837 حالة تردد منهم 81 ألف و720 ذكور، و153 ألف و117 إناث.