طبيبك الخاص .. أنيميا الفول

أنا ممنوع من أكل الفول والبقوليات لأننى أعانى مما يسمى أنيميا الفول فهل سأظل هكذا طوال العمر؟
يجيب د. شريف على عبدالعال، استشارى طب الأطفال كلية الطب جامعة القاهرة، أمين عام مساعد الجمعية المصرية لطب الأطفال، رئيس تحرير المجلة العلمية لطب الأطفال:
يعتبر مرض أنيميا الفول مرضا وراثيا يتميز بنقص فى أحد الإنزيمات المسئولة عن التعامل مع بعض المواد التى تؤدى لتدمير خلايا الدم الحمراء، تصيب أنيميا الفول الأطفال خلال النصف الثانى من العام الأول من عمر الطفل، وتم تفسير الإصابة بمرض أنيميا الفول لأنه يأتى نتيجة كثرة تناول الفول فى الوجبات الغذائية، حيث لدينا مليونا طفل يعانون من مرض أنيميا الفول.
هناك بعض المواد التى تتسبب فى حدوث تكسير ب«كرات الدم» ومن أشهرها الفول لذلك أطلق على المرض «أنيميا الفول»، لكن هناك مواد ومأكولات أخرى تكسر الدم وهى باقى البقوليات مثل العدس، وحمص الشام، والبسلة.
أعراض الإصابة بمرض أنيميا الفول تكون متفاوتة من طفل لآخر وذلك تبعاً لدرجة نقص الإنزيم، والذى يبرز ذلك هو إجراء تحليل تقاس به نسبة الإنزيم فى دم الطفل لمعرفة نسبة نقصانه بشكل محدد، ومن ضمن أعراضه الأساسية تغير لون بول الطفل إلى لون داكن واصفرار بالعينين، علاوة على أنه يبدو على وجه الطفل الشحوب والإجهاد، لذلك يقع على الأم عبء كبير فى اكتشاف المرض من خلال ظهور أى عرض من الأعراض السابقة على الطفل.
إن الوقاية هى أساس تدبير هذا المرض الوراثى، فطالما كان المريض بعيداً عن الأطعمة والأدوية المسببة لتكسر الدم كانت أموره سوية تماماً، لذلك فإن تثقيف المريض وأهله (إن كان المريض صغيراً) من الأمور الأساسية، حيث لا بد من التأكيد على طبيعة المرض الوراثية وأنه ليس مرضاً معدياً، كما يتم تزويد المريض وأهله بقائمة الأطعمة والأدوية والمواد الأخرى التى يجب أن يتجنبها لمنع حدوث تكسر الدم، ومن الأمور المهمة أيضاًً ضرورة تذكير الطبيب دوماً بوجود نقص إنزيم G6PD عند المريض حتى يراعى ذلك عند وصف الدواء.