علق الدكتور خالد عبدالغفار، وزير التعليم العالي والبحث العلمي، على إعلان إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيص الاستخدام الطارئ للعلاج بالأجسام المضادة أحادية النسيلة، المطور من قبل شركة ليلي، قائلًا إن هيئة الدواء ستتعامل بشكل مناسب مع وجود عقار أثبت فعاليته أو جزء من النجاحات في علاج المرضى. وأضاف عبدالغفار، خلال مداخلة هاتفية لبرنامج «كلمة أخيرة»، الذي تقدمه الإعلامية لميس الحديدي عبر فضائية «ON»، مساء الثلاثاء، أن لجنة أزمات كورونا، برئاسة الدكتور مصطفى مدبولي، رئيس مجلس الوزراء، تتخذ قرارات استباقية في التعامل مع الأزمة. وأشار إلى أن اللجنة من المقرر أن تجتمع غدًا الأربعاء، لمتابعة تطورات لقاحات وأدوية كورونا حول العالم، متابعًا: «مستعدون لكل التطورات، ووزارة الصحة تعمل بجهد رائع من فترة طويلة لنكون موجودين على الخريطة مع دول العالم». وذكر وزير التعليم العالي أنه يعمل مع الباحثين من خلال البحث العلمي؛ لمتابعة الجديد في مجال اللقاحات والأدوية، قائلًا إن الأدوية تحصل على موافقات سريعة، وليست الطبيعية التي تستغرق سنوات؛ بسبب الاحتياج العلمي. وأعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، يوم الاثنين، ترخيص الاستخدام الطارئ للعلاج بالأجسام المضادة أحادية النسيلة، المطور من قبل شركة من «Eli Lilly and Co»، لعلاج حالات «كوفيد-19» الخفيفة إلى المتوسطة لدى البالغين والأطفال.