مصانع المستلزمات الطبية تطالب بقواعد للتفتيش علي منتجاتها

طالبت شعبة الأجهزة والمستلزمات الطبية الدكتور أشرف حاتم وزير الصحة بضرورة وضع قواعد عامة للتفتيش علي مصانع المستلزمات الطبية من خلال انشاء ادارة مستقلة للمستلزمات الطبية،‮ وقال الدكتور شريف عزت رئيس شعبة المستلزمات الطبية في مذكرة عاجلة بعث بها الي الوزير إن الشعبة علي مدي الثلاث سنوات السابقة عقدت عشرات اللقاءات بين الوزارة والشعبة بهدف وضع تلك القواعد وإنشاء الادارة المختصة بها،‮ من خلال اجتماعات شهرية وأسبوعية للجان الرسمية لتذليل المعوقات وأخري لوضع القواعد المستهدفة وللأسف دون الخروج بأي نتائج أو تطبيقات أو قرارات لما تم الوعد بتنفيذه‮.‬
وأوضح ان ذلك أدي الي تعطل العمل بالمصانع نظراً‮ لحجز الخامات لمدة تتراوح بين شهر و‮»‬3‮ أشهر‮« للحصول علي الموافقة الاستيرادية للخامات،‮ وتراجع الصادرات نظراً‮ لتعسف إدارة التفتيش والتسجيل‮.‬
وطالبت الشعبة بانشاء إدارة مستقلة للأجهزة والمستلزمات‮ يقوم علي إرادتها متخصصون،‮ والاعتراف بالشهادات الدولية الخاصة بسلامة المنتج والافراج عن كافة مستلزمات الانتاج المحتجزة في الموانئ‮.‬
وأكد رئيس الشعبة ل»الوفد‮« ان صناعة المستلزمات تعاني من مشكلات عديدة أهمها وجود نظام روتيني وبيروقراطي لتقديم مستندات الافراج والتسجيل علي الشبابيك بإدارة الصيدلة ورفض قبول السادة الصيادلة للمسندات‮ »‬في بعض الأحيان‮« لادعاء عدم اختصاص او قصور المستندات‮ »‬لحداثتهم‮« مما‮ يستدعي ضرورة اللجوء لطريقة للاتصال بالقائمين علي الادارة لقبول تلك الملفات،‮ وقد أفرز ذلك عن وجود سماسرة متخصصين للتعامل مع الشبابيك‮.‬
وأشار الي ضرورة تسجيل المنتج بعد حصوله علي‮ »‬CE‮« واعادة تقديم الملف الفني والذي سبق دراسته وقبوله لدي الاتحاد الأوروبي في فترة تتراوح بين‮ »‬6‮ و12‮« شهر‮ »‬في‮ حالة اكتمال الملف‮« وذلك لعدم وجود عدد كاف من العاملين وضرورة عرضه علي اللجنة الفنية والعلمية المختصة في حين ان المنتج الأجنبي‮ يقدم الملف ويتم تسجيله خلال شهرين‮.‬