قررت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة إلغاء تسجيل 770 مستحضراً دوائياً جديدًا، لم يدخل بعضها مرحلة التصنيع منذ الحصول على إخطار التسجيل، والبعض الآخر توقفت الشركات عن إنتاجه ولم تتقدم بطلب إعادة التسجيل منذ أكثر من عام أو انتهى إخطار تسجيله ولم تتقدم الشركة بطلب لإعادة تسجيله، كما تضمن القرار تفعيل إلغاء بعض أرقام التسجيل. كانت إدارة الصيدلة ألغت قبل شهر 2000 مستحضر دوائي شملت شركات محلية وعالمية وأدوية غير متداولة بالأسواق. وشملت القائمة الجديدة عددًا من الأدوية والمكملات الغذائية، حيث تم إلغاء 14 مستحضرًا طبيا تابعا لشركة أبوت، و31 مستحضرًا تابعا لشركة ألكن، ومن شركة نوفارتس تم إلغاء 18 مستحضرا، و23 مستحضرًا تابعًا لشركة برستول. ومن الشركات المحلية التي ألغي تسجيل مستحضرات لها: شركة "جلوبال نابي" التي تم إلغاء 56 دواء، ومينا فارم التي ألغي لها 47 دواء، و46 دواء لشركة راميد، و28 دواء لشركة مارك شرات. وقال الدكتور أشرف بيومى، رئيس الإدارة المركزية للشئون الصيدلية: إن فريقاً من الإدارة عمل على القائمتين «الأولى والثانية والثالثة والرابعة» من الأدوية العلاجية، وكانت القائمة الخامسة كانت للأمصال، ومن المنتظر أن تخرج قائمة جديدة سادسة خلال الشهر المقبل أن تخرج. وأضاف انه تم بالفعل توزيع قائمة المستحضرات الملغاة على جميع شركات الأدوية والصيدليات، وتوقع أن يصل العدد النهائي للأدوية الملغاة إلى 3 آلاف مستحضر.