استجابت اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بوزارة الصحة لشكوى اللجنة النقابية للصيادلة الحكوميين بخصوص المستحضرات التى تحتوى على دومبريدون والتى تم إرسالها بتاريخ 21/9/2014، بإلغاء تسجيل مستحضر موتينورم 30 مجم لبوس للأطفال وسحبه من الأسواق. وأضاف بيان لوزارة الصحة اليوم أنه بالنسبة للموتينورم شراب وأن كان سيتم تداوله، فلابد وأن يتم إضافة معيار مدرج فى كل عبوة بالإضافة إلى التحذيرات الخاصة بالمستحضر، أما الموتينورم أقراص فيجب تعديل النشرات وكتابة التحذيرات، وفى حالة تواجد أى مستحضرات لبوس تحتوى على نفس المادة فيجب سحبها من السوق المحلية إذا كان تداولها خاص بالأطفال. وكان قرار اللجنة الفنية فى 2/10/2014 ، بإلغاء Oral solid Dosage forms والتي تحتوي على تركيز أعلى من 10مجم، وإلغاء المستحضرات المسجلة في شكل أقماع بتركيز 10مجم وتركيز 60 مجم. والإبقاء على المستحضرات المسجلة في شكل أقماع بتركيز 30 مجم، على أن يتم تعديل النشرة ليكون المستحضر للكبار والمراهقين الذين وزنهم 35 كجم أو أكثر، وتعديل العبوة الخارجية للمستحضر لحذف ما يشير إلى أن المستحضر مخصص للأطفال كما يتم وضع عبارة واضحة في النشرة وعلى العبوة الخارجية تنص على أن "لا يستخدم للأطفال". وبالنسبة للأشربة فإنه يتم إلزام الشركات بوضع أداة مدرجة للقياس الدقيق للجرعة، ومراجعة نشرة المستحضرات المحتوية على مادة Domperidone من قبل لجنة الفارماكولوجي مع الأخذ في الاعتبار تقنين الجرعة للكبار والصغار.