وزير الصحة يكشف عن خطوات الوزارة لتطوير ملف الدواء

كشف الدكتور أحمد عماد الدين، وزير الصحة والسكان، الخطوات التى قامت بها الوزارة، لتطوير ملف الدواء في مصر، ومنها زيادة سرعة تسجيل الدواء، حيث تم أولا إصدار القرار الوزارى رقم (820) لسنة 2016 والمتضمن العمل على سرعة الانتهاء من تسجيل المستحضرات الصيدلية والحيوية الحاصلة على موافقة كلا من هيئة الغذاء والدواء الأمريكيةFDA والوكالة الأوروبيةEMA معًا في خلال شهر واحد والمستحضرات الحاصلة على موافقة أيًا من الهيئتين دون الأخرى خلال شهرين.
جاء ذلك خلال كلمته التى ألقاها بمؤتمر"استراتيجية صناعة الدواء بين الواقع والمأمول" المنعقد تحت رعاية فخامة رئيس الجمهورية، بحضور الدكتورة سحر نصر وزيرة الأستثمار والتعاون الدولى، وممثلي صناعة الدواء فى مصر.
كما تضمن القرار أيضًا تفعيل العمل بنظام الملف الفنى الموحد CDT ، كما يتم تسجيل كفاءة مراجعة الجودة مع الاسراع فى اجراءات التسجيل وتم اصدار اللائحة التنفيذية لهذا القرار.
وأردف الوزير، أنه تم تشكيل لجنة لفحص جميع ملفات الأدوية قيد التسجيل للوقوف على أسباب تأخرها ووضع خطة عمل لتسريع الإنتهاء من الاجراءات، حيث يقدر إجمالى مستحضرات الأدوية البشرية تحت التسجيل 8 آلاف و26 مستحضر .
وتابع، أنه تم تحريك اسعار الادوية ضمانًا لاستمرار صناعة الدواء وتوفيره وذلك بقرار من الحكومة في مايو 2016 للأدوية التى يقل سعرها عن 30 جنيه ثم قرار تحريك السعر مع تحرير سعر الصرف في يناير الماضي، وعقب تحريك اسعار الادوية بدأت لجنة التسعير بمراجعة اسعار جميع الادوية المتداولة لحل اي تشوهات سعرية غير مناسبة ترجع الى اختلاف اليات وقواعد التسعير خلال الفترات الزمنية المختلفة .