فتح تحقيق مساء السبت في فرنسا في فرنسا اثر وفاة رجل تسعيني كان يتناول ادوية مصنعة في مختبر تيفا للصناعات الدوائية، بينها عقاران تم اصدار قرار بسحبهما من الاسواق بسبب خطأ في توضيبهما، وفق ما افادت الاحد مصادر قريبة من التحقيق. وتم فتح التحقيق اثر اكتشاف الطبيب العامل مع اجهزة الطوارئ في منزل الرجل التسعيني علب ادوية مستعملة من الصنفين اللذين صدر قرار بسحبهما من الاسواق. واوضحت المصادر انه من المتوقع اجراء تشريح للجثة "سريعا جدا". واشارت المصادر القريبة من التحقيق الى ان "التشريح وحده بامكانه التحديد بدقة" اذا ما كان الرجل التسعيني تناول قبيل وفاته الدواء المدر للبول الموجود ضمن العقار الخطأ والذي قد يحوي في تركيبته مادة منومة، في حين تم العثور على علب ادوية مطابقة للمعايير الصحية في منزل الرجل المتوفي. وتوفي الرجل البالغ 92 عاما داخل منزله في مدينة مرسيليا جنوبفرنسا اثر اصابته بوذمة رئوية (تراكم للسوائل في الرئة). وكانت وكالة الادوية في فرنسا اصدرت الجمعة انذارا بشأن عملية سحب ادوية تتناول عقارين من دواء مدر للبول من انتاج مختبرات تيفا للصناعات الدوائية. واشارت الوكالة في بيان الى انه "اثر مشكلة في توضيب علب من دواء +فوروزيميد تيفا 40 مغ+ المدر للبول، تم استبدال بعض الاقراص باخرى لدواء منوم (معروف باسم زوبيكلون او ايموفان)". من جانبها، اعلنت مختبرات تيفا انها "اطلقت حملة لسحب" الادوية بعد "اكتشاف اقراص من دواء (منوم) اخر في علبة". وتم اكتشاف هذا الخطأ من جانب احد الصيادلة بعد ملاحظته "اثار نعاس غير اعتيادية" لدى احدى مريضاته.