فتح تحقيق مساء أمس في فرنسا إثر وفاة رجل تسعيني كان يتناول أدوية مصنعة في مختبر تيفا للصناعات الدوائية، بينها عقاران تم إصدار قرار بسحبهما من الأسواق بسبب خطأ في توضيبهما، وفق ما أفادت اليوم مصادر قريبة من التحقيق. وتم فتح التحقيق إثر اكتشاف الطبيب العامل مع أجهزة الطوارئ في منزل الرجل التسعيني علب أدوية مستعملة من الصنفين اللذين صدر قرار بسحبهما من الأسواق. وأوضحت المصادر أنه من المتوقع إجراء تشريح للجثة "سريعا جدا". وأشارت المصادر القريبة من التحقيق إلى أن "التشريح وحده بإمكانه التحديد بدقة" إذا ما كان الرجل التسعيني تناول قبيل وفاته الدواء المدر للبول الموجود ضمن العقار الخطأ والذي قد يحوي في تركيبته مادة منومة، في حين تم العثور على علب أدوية مطابقة للمعايير الصحية في منزل الرجل المتوفى. وتوفي الرجل البالغ 92 عاما داخل منزله في مدينة مرسيليا جنوبفرنسا إثر إصابته بوذمة رئوية (تراكم للسوائل في الرئة). كانت وكالة الأدوية في فرنسا أصدرت الجمعة إنذارا بشأن عملية سحب ادوية تتناول عقارين من دواء مدر للبول من إنتاج مختبرات تيفا للصناعات الدوائية.