«حياة كريمة».. «الصحة» تطلق قافلة طبية للكشف والعلاج مجانا بالشرقية

أعلنت وزارة الصحة والسكان، إطلاق قافلة طبية ضمن مبادرة رئيس الجمهورية حياة كريمة، يومى 24 و25 نوفمبر 2022 للكشف والعلاج مجانًا بمحافظة الشرقية.
وأوضحت الوزارة في بيان صحفي، أن التخصصات الطبية هي: "نساء وولادة - خدمات تنظيم الأسرة - الأطفال - الباطنة - الأنف والأذن - العظام - الجراحة - الرمد الأسنان - القلب - الجلدية - خدمات الأشعة والتحاليل".
من ناحية أخرى، أعلنت وزارة الصحة والسكان زيادة عدد المراكز المختصة بعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة إلى 42 مركزا، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، وذلك ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار 100 مليون صحة.
وأكد الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أنه جار التوسع تباعا في المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، حيث تقوم المراكز بتقديم خدمات العلاج والمتابعة الدورية للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية مجانا، لافتا إلى فحص 203 ألف طفل ضمن المبادرة منذ انطلاقها يوم 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخال من مسببات الإعاقة.
وأشار عبد الغفار، إلى أن المرحلة الأولى من المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضا وراثيا لدى الأطفال المبتسرين، بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأوضح الدكتور وائل عبدالرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض ال 19 التي يتم الكشف عنها تشمل "قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسى، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيونى/ الميثيل مالونى بالدم، مرض البول القيقبى، ارتفاع التيروزين فى الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز".
وأكد "عبد الرازق"، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض Egyptian CDC ، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، موضحا أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانا» وفقا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
ومن جانبها، نوهت الدكتورة هالة عبدالرحمن منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى أن المراكز ال42 موزعين على محافظات الجمهورية على النحو التالي:
- "مركز طبى المحكمة، مركز طبى روض الفرج، مركز طبى عين حلوان، مركز طبى مصر القديمة، عيادة الوراثة بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة التغذية الكيتونية بالدمرداش، عيادة الجهاز الهضمى بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة الجهاز الهضمى والكبد بمستشفى أبوالريش اليابانى، عيادة التغذية الكيتونية مستشفى أبوالريش الطب الوقائي" بمحافظة القاهرة، و"عيادة الإرشاد الوراثى بمستشفى أطفال الرمد، مركز بمستشفى الطلبة، المركز الاكلينيكى للجينات بمستشفى سموحه، عيادة الحمية الكيتونية بمستشفى سموحه، عيادة أمراض التمثيل الغذائى بمستشفى سموحه" بمحافظة الإسكندرية.
- "عيادة الحمية الكيتونية بالمركز القومى للبحوث، المركز الطبى بالشيخ زايد" بمحافظة الجيزة، و"مركز رعاية الطفل" بمحافظة البحيرة، و"عيادة الجهاز الهضمى بمستشفى الأطفال الجامعى" بمحافظة الإسماعيلية، و"مركز طبى منية سندوب، مستشفى الأطفال الجامعى بالمنصورة" بمحافظة الدقهلية، و"مركز بمستشفى مصر الحرة، مستشفى سوزان مبارك الجامعى" بمحافظة المنيا، و"مركز طبى شبين الكوم، معهد الكبد بشبين، مركز صحى شبين الكوم" بمحافظة المنوفية.
- "مستشفى الأطفال الجامعى بالزقازيق، مركز طبى شرشيمة" بمحافظة الشرقية، و"مركز الإرشاد الوراثى" بمحافظة بورسعيد، و"مركز طبى كيمان فارس" بمحافظة الفيوم، و"مركز الإرشاد الوراثى بمديرية الشؤون الصحية" بمحافظة قنا، و"مركز الإرشاد الوراثى، مركز بمستشفى الإيمان، مستشفى أسيوط الجامعى للأطفال" بمحافظة أسيوط، و"مركز طبى سعيد بطنطا، مستشفى دراو المركزي، مركز طبى رعاية طفل أول، وحدة الجهاز الهضمي بمستشفى طنطا الجامعي، وحدة الوراثة بمستشفى طنطا الجامعى" بمحافظة الغربية، و"مركز طبى شرق النيل" بمحافظة بنى سويف، و"مركز طبى حى ثالث" بمحافظة دمياط، و"مركز طبى جزيرة محروس، مستشفى سوهاج الجامعي" بمحافظة سوهاج.