أصدرت وزارة الصحة والسكان قرار رقم 19 لسنة 2019 بسحب وحظر الأدوية التى تحتوى على مادة (أورسودياوكسيكوليك)، الموجودة فى أكثر من 12 صنفا بأسماء تجارية مختلفة، بسبب وجود تحذيرات بعدم استخدامه فى حالات الأطفال. وجاء القرار بعد حكم محكمة القضاء الادارى الدائرة الأولى الدعوى 138 لسنة 64 قضائية الذى نص على سحب العقار بسبب خطورته على الأطفال وتغيير النشرة الطبية ووضع جميع التحذيرات أمام الجمهور وإلزام وزارة الصحة بالتنفيذ. وكانت الدكتورة مجد قطب رئيس قسم كبد الأطفال فى مستشفى أبوالريش فى 2007 تقدمت ببلاغ تتهم فيه عدد من الشركات بتغيير النشرة الطبية للعقار، بحيث أضيف استخدامه للأطفال أقل من 12سنة، مما أدى لحالات فشل كبدى حدثت فى قسم الأطفال لأكثر من 33 طفلا. وقال محمود فؤاد مدير مركز الحق فى الدواء، إن المركز تقدم ببلاغ 564 للنيابة العامة فى إبريل 2008، أكد فيه أن هناك تزوير تم فى عدد من نشرات الأدوية بهدف تسويقها لأكبر قدر من المرضى، لافتا إلى أن رسالة ماجستير أظهرت وجود حالات فشل كبدى حدثت فى مستشفيات جامعة القاهرة نتيجة لذلك. وفى يناير 2010 صدر قرار من مستشفيات جامعة القاهرة بحظر استخدام العقار داخل مستشفياتها نهائيا نظرا لخطورته، إلا أن وزارة الصحة تمنع بيع العقار أمام الجمهور، فقامت الدكتورة مجد بطلب برفع عدد من الدعاوى وقدمت كل المستندات التى تثبت صحة موقفها وتقدم المركز للحق فى الدواء بالنشرة الأصلية للدواء وبه تحذير من خطورة استخدامه للأطفال. وأشار إلى أن الدعوى ظلت فى المحاكم أكثر من ثلاث سنوات أخرى حتى جاء حكم القضاء الإدارى وما تبعه من قرار الوزارة بسحب الدواء.