الصحة تنفى إيقاف مستحضرات أورليستات بأوربا وأمريكا تؤكد عدم تسبب الدواء في تليف الكبد

د : حاتم الجبلى وزير الصحه
أكدت وزارة الصحة انه إذا ما تم إثبات العلاقة بين تناول عقار اورليستات المستخدم لعلاج السمنة وإنقاص الوزن وتسببه بتليف للكبد لمتناوليه فأنة سيتم إيقاف تداوله فورا وسحبة من الأسواق المصرية بعد إلغاء تسجيله بالوزارة .
وأشارت وزارة الصحة متمثلة فى مركز اليقظة الدوائية المصري التابع للإدارة العامة للبحوث الصيدلية بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية بالوزارة بأن منظمة الغذاء والدواء الأمريكية لم تستطع حتى الآن إثبات العلاقة المباشرة بين تناول مواطنين لعقار اورليستات المستخدم لعلاج السمنة وإنقاص الوزن والإصابة بمشاكل فى الكبد تؤدى إلى تليفه لمتناوليه حيث تم إبلاغ المنظمة الأمريكية عن الاشتباه في إصابة 13 حالة فردية لمرضى يستخدمون هذا العقار من أصل أكثر من 40 مليون مستخدم وكان الاشتباه في أن مادة الاورليستات تؤدى إلى مشاكل في الكبد وبتقصي الموضوع بدقة من قبل منظمة الدواء والغذاء الأمريكية أفادت المنظمة بأن العلاقة السببية بين هذه المادة وبين الأثر الجانبي لم يتم إثباتها .
وقال الدكتور عمرو سعد مدير مركز اليقظة الدوائية المصري أن ذلك يرجع إلى ظهور هذا الأثر الجانبي في 13 حالة فردية من مرضى يستخدمون مستحضر زينكال من أصل 40 مليون مستخدم وهذه الحالات الثلاث عشر كانوا يتعاطون أدوية أخرى والتي يمكن أن تكون السبب الحقيقي لإصابة الكبد كما انه تحدث مشاكل الكبد بدون أسباب واضحة وبدون تعاطي الأدوية .
واعترف سعد بأنة تم إضافة هذه الحالات لنشرة الدواء بالولايات المتحدة الأمريكية ولكن لم يتم اتخاذ أى إجراء رقابي ضد الأورليستات أو بدائله من قبل منظمة الغذاء والدواء الأمريكية كما انه لم تتخذ الوكالة الأوربية لتقييم الأدوية أي إجراء رقابي ضد ذلك العقار ولم تطالب بأي تغيير في النشرة الدوائية للعقار ومازالت هذه المستحضرات مسجلة ومتداولة في أوربا وأمريكا .
جاء ذلك ردا على ما نشر بشأن تجاهل وزارة الصحة المصرية لتقرير منظمة الغذاء والدواء الأمريكية حول عقار اورليستات الذي يسبب تليف في الكبد لمتناوليه والسماح بتداوله في مصر واعتبرت الوزارة ما نشر احتوى على معلومات خاطئة وغير صحيحة وبأنه بتقصي الأمر من قبل مركز اليقظة الدوائية المصري التابع للوزارة يتبين ما أشارت إليه الوزارة .