الصحة تنفي إيقاف مستحضرات (أورليستات) وتؤكد عدم تسببه بتليف الكبد

أكدت وزارة الصحة أنه إذا ما تم إثبات العلاقة بين تناول عقار "أورليستات"، المستخدم لعلاج السمنة وإنقاص الوزن، وتسببه في تليف للكبد لمتناوليه، فإنه سيتم إيقاف تداوله فورًا وسحبه من الأسواق المصرية بعد إلغاء تسجيله بالوزارة .
وأشارت الوزارة، متمثلة في مركز اليقظة الدوائية المصري التابع للإدارة العامة للبحوث الصيدلية بالإدارة المركزية للشؤون الصيدلية بالوزارة، إلى أن منظمة الغذاء والدواء الأمريكية لم تستطع حتى الآن إثبات العلاقة المباشرة بين تناول مواطنين لعقار "أورليستات" المستخدم لعلاج السمنة وإنقاص الوزن والإصابة بمشاكل في الكبد تؤدي إلى تليفه.
وتم إبلاغ المنظمة الأمريكية عن الاشتباه في إصابة 13 حالة فردية لمرضى يستخدمون هذا العقار من أصل أكثر من 40 مليون مستخدم، وكان الاشتباه في أن مادة "الأورليستات" تؤدي إلى مشاكل في الكبد، وبتقصي الموضوع بدقة من قبل منظمة الدواء والغذاء الأمريكية أفادت المنظمة بأن العلاقة السببية بين هذه المادة وبين الأثر الجانبي لم يتم إثباتها .
وقال عمرو سعد، مدير مركز اليقظة الدوائية المصري، إن ذلك يرجع إلى ظهور هذا الأثر الجانبي في 13 حالة فردية من مرضى يستخدمون مستحضر "زينكال" من أصل 40 مليون مستخدم، وهذه الحالات الثلاث عشر كانت تتعاى أدوية أخرى، والتي يمكن أن تكون السبب الحقيقي لإصابة الكبد، كما أنه تحدث مشاكل الكبد بدون أسباب واضحة وبدون تعاطي الأدوية .
واعترف سعد بأنه تم إضافة هذه الحالات لنشرة الدواء بالولايات المتحدة الأمريكية، ولكن لم يتم اتخاذ أي إجراء رقابي ضد "الأورليستات" أو بدائله من قبل منظمة الغذاء والدواء الأمريكية، كما أنه لم تتخذ الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية أي إجراء رقابي ضد ذلك العقار ولم تطالب بأي تغيير في النشرة الدوائية للعقار، وما زالت هذه المستحضرات مسجلة ومتداولة في أوروبا وأمريكا .
جاء ذلك ردا على تقرير نشر بشأن تجاهل وزارة الصحة المصرية لتقرير منظمة الغذاء والدواء الأمريكية حول عقار "أورليستات"، الذي يسبب تليف في الكبد لمتناوليه، والسماح بتداوله في مصر واعتبرت الوزارة ما نشر احتوى على معلومات خاطئة، وبأنه بتقصي الأمر من قبل مركز اليقظة الدوائية المصري، التابع للوزارة، تبين ما ذُكر أعلاه.