"مصر الجديدة"تكشف تجاهل وزارة الصحة لمنع تداول دواء يسبب تليف الكبد

تجاهلت وزارة الصحة تقرير منظمة الدواء الامريكية الخاص بمستحضر الاورليستات الذى يباع فى مصر تحت اسم " اورليستات " و " زينكال " و " اورلى كبسول " والذى اكتشفت المنظمة الامريكية بأنة يسبب الإصابة بتليف الكبد للمرضى الذين يستخدمون تلك النوعية من الأدوية بحجة المساهمة فى علاج السمنة وتقليص الوزن وتغاضى مسئولى الوزارة عن الدواء وسمحوا بتداول المنتج الدوائى بالصيدليات المصرية دون أن تتحرك اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بإدارة الصيدلة بالوزارة أو التفتيش الدوائي بالوزارة أيضا والطامة الكبرى أنه يتم صرف تلك الأدوية دون روشتة طبيب .
وقد تم السماح ببيع الأورليستات دون وصفة طبية فى الولايات المتحده الامريكية فى بداية عام 2008 وبعد التجارب السريرية التى أجريت على الدواء خلال العامين الماضيين إثر تلقى شكاوى بإصابة 32 مريض يتناولوا ذلك الدواء بالاصابة بمرض تليف الكبد اكتشفت المنظمة الأمريكية أن لتلك الأدوية أثار جانبية خطيرة إذا تناوله المواطنين بعد وجبة احتوت على نسبة أكثر من 30% دهون بل الأكثر أن ذلك الدواء يسبب صداع وحمى ويرقان وبول بنى وألام بالبطن وغثيان وقىء وحكة وفقدان شهية لمتناولية وقد فتحت السلطات الأمريكية تحقيقا على نطاق واسع وفى العديد من الصيدليات حول تلك الادوية فى الوقت الذى لم تتحرك فية مصر باتخاذ أي إجراء حول تلك الأدوية بل سهلت تداولها بالأسواق المصرية والصيدليات ولم تضع توصيات منظمة الدواء والغذاء الامريكية حول الدواء فى عين الاعتبار ومازال الدواء يتداول بنفس النشرات الداخلية القديمة التى لاتحذر من مخاطرة .
فى حين قامت المملكة الاردنية الهاشمية ممثلة فى الادارة الدوائية للشئون المخبرية بوزارة الصحة الأردنية بإرسال خطاب للشركة المنتجة للدواء بالاردن وهى " الشركة السويدية للصناعات الدوائية والتعقيم " بتاريخ 9_6_2010 تطالبها فيها بتنفيذ توصيات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الصادرة في تقريرها الصادر بتاريخ 26_5_2010 بخصوص مستحضر
orlistat capsule 120mg
والمسجل تحت الاسم التجارى زينكال وأورليستات بأن يتم تعديل النشرة الداخلية للعقار وأن تتضمن معلومات جديدة حول الحالات التى يمكن ان تستخدم الدواء والتى لايمكنها حيث انه يسبب اصابات كبدية شديدة وذلك كتحذير لمستخدمى تلك الأدوية من المواطنين وكذلك الأطباء بأعراض إصابة المرضى بتليف الكبد من جراء تناول العقار.
وأوصت المنظمة الأمريكية أي طبيب يقوم بنصح مرضاه باستخدام هذا العقار ان يجرى اختبار لسرعه فقدان الوزن وذلك أثناء استخدام أورليستات لكي يتم التأكد من صلاحية هذا العقار للمرضى الذين يستخدمونه، وكذلك توعية المرضى بالابلاغ عن أي أعراض تظهر عليهم أثناء استخدام العقار ، وفى حالة الاشتباة فى أي إصابة كبدية فأنة يجب إيقاف عقار الأورليستات ومشتقاته التي يتم استخدامها فورا مع ضرورة إجراء اختبار لوظائف الكبد .
الجدير بالذكر أن المنظمة الأمريكية أصدرت نشرة حول معلومات الأمان الجديدة لاستخدام العقار فى اغسطس 2009 شملت المعلومات المذكورة اعلاه وبرغم ذلك تغافلتها وزارة الصحة المصرية مما يطرح التساؤلات حول سر ذلك الامر ؟ ولماذا لم تتحرك الوزارة لتحذير المواطنين من تناوله واخطارة على متناولية ؟
يذكر أنه قد تم تسجيل الدواء اورليستات لدى إدارة الغذاء والدواء الأميركية في عام 1999 كدواء يصرف بوصفة طبية لعلاج السمنة المفرطة بالتزامن مع الحمية الغذائية قليلة السعرات الحرارية. وأيضا ًلمنع عودة زيادة الوزن المفرط للمريض.