بالمستندات .. الصحة تتجاهل التحذيرات وتسمح بتداول دواء يسبب تليف الكبد

تجاهلت وزارة الصحة المصرية تقرير منظمة الدواء الامريكية الخاص بمستحضر الاورليستات الذى يباع فى مصر تحت اسم " اورليستات " و " زينكال " و " اورلى كبسول ".
و اكتشفت المنظمة الامريكية بأنة يسبب الاصابة بتليف الكبد للمرضى الذين يستخدمون تلك النوعية من الادوية بحجة المساهمة فى علاج السمنة وتقليص الوزن, وتغاضى مسئولو الوزارة عن الدواء ,وسمحوا بتداوله بالصيدليات المصرية دون ان تتحرك اللجنة الفنية لمراقبة الادوية بادارة الصيدلة بالوزارة, او التفتيش الدوائى بالوزارة والطامة الكبرى انه يتم صرف تلك الادوية دون وصفة طبية او روشتة طبيب .
وقد تم السماح ببيع الاورليستات دون وصفة طبية فى الولايات المتحده الامريكية فى بداية عام 2008 وبعد التجارب السريرة التى اجريت على الدواء خلال العامين الماضيين اثر تلقى شكاوى باصابة 32 مريض يتناولوا ذلك الدواء بالإصابة بمرض تليف الكبد, اكتشفت المنظمة الامريكية ان لتلك الادوية اثار جانبية خطيرة اذا تناولة المواطنين بعد وجبة احتوت على نسبة اكثر من 30% دهون.
كما يسبب الدواء صداع وحمى ويرقان وبول بنى والام بالبطن وغثيان وقىء وحكة وفقدان شهية لمتناولية , وقد فتحت السلطات الامريكية تحقيقا على نطاق واسع وفى العديد من الصيدليات حول تلك الادوية فى الوقت الذى لم تتحرك فية مصر باتخاذ اى اجراء حول تلك الادوية بل سهلت تداولها بالاسواق المصرية والصيدليات ولم تضع توصيات منظمة الدواء والغذاء الامريكية حول الدواء فى عين الاعتبار ومازال الدواء يتداول بنفس النشرات الداخلية القديمة التى لاتحذر من مخاطرة .
فى حين قامت المملكة الاردنية الهاشمية ممثلة فى الادارة الدوائية للشئون المخبرية بوزارة الصحة الاردنية بارسال خطاب للشركة المنتجة للدواء بالاردن وهى " الشركة السويدية للصناعات الدوائية والتعقيم " بتاريخ 9 يونيو 2010 تطالبها فيها بتنفيذ توصيات ادارة الغذاء والدواء الامريكية الصادرة فى تقريرها الصادر بتاريخ 26 مايو 2010 بخصوص مستحضر orlistat capsule 120mg .
والمسجل تحت الاسم التجارى زينكال واورليستات, بأن يتم تعديل النشرة الداخلية للعقار وان تتضمن معلومات جديدة حول الحالات التى يمكن ان تستخدم الدواء والتى لايمكنها حيث انه يسبب اصابات كبدية شديدة وذلك كتحذير لمستخدمى تلك الادوية من المواطنين وكذلك الاطباء باعراض اصابة المرضى بتليف الكبد من جراء تناول العقار.
واوصت المنظمة الامريكية اى طبيب يقوم بنصح مرضاه باستخدام هذا العقار ان يجرى اختبار لسرعه فقدان الوزن وذلك اثناء استخدام اورليستاتلكى يتم التاكد من صلاحية هذا العقار للمرضى الذين يستخدمونه، وكذلك توعية المرضى بالابلاغ عن اى اعراض تظهر عليهم اثناء استخدام العقار ، وفى حالة الاشتباة فى اى اصابة كبدية فأنة يجب ايقاف عقار الاورليستات ومشتقاتهالتى يتم استخدامها فورا مع ضرورة اجراء اختبار لوظائف الكبد .
الجدير بالذكر ان المنظمة الامريكية اصدرت نشرة حول معلومات الامان الجديدة لاستخدام العقار فى اغسطس 2009 شملت المعلومات المذكورة اعلاه وبرغم ذلك تغافلتها وزارة الصحة المصرية مما يطرح التساؤلات حول سر ذلك الامر ؟ ولماذا لم تتحرك الوزارة لتحذير المواطنين من تناوله واخطارة على متناولية ؟
وفى نفس السياق ، تقوم إدارة الغذاء والدواء الأميركية بمراجعة معلومات السلامة الدوائية التي تتعلق بتقارير أعراض جانبية تصيب الكبد لدى المرضى الذين يستخدمون دواء اورليستات وهوالاسم التجارى لزينكال او دواء اللاى وهو دواء لا وصفى لنفس العقار .