قرر العشرات من أسر الأطفال المصابين بالأمراض النادرة والوراثية (الجوشر والتمثيل الغذائي) تنظيم اعتصام مفتوح أمام مبنى محافظة الدقهلية، اليوم الإثنين، لمطالبة محافظ ووزير صحة الانقلاب، بتنفيذ الأحكام الصادرة لهم بتوفير العلاج لأطفالهم. وقامت الأسر برفقة أطفالهم بافتراش الرصيف بالقرب من مدخل "1" بالمحافظة يطعمون أطفالهم بأيديهم ورغم أن الأطفال أعمارهم متفاوتة إلا أنهم جميعا حرموا من العلاج لارتفاع سعره. وقال والد أحد الأطفال المرضى بالجوشر: إن ابنته توفيت وقام برفع قضية أمام مجلس الدولة وقضت بإلزام وزير الصحة بتوفير العلاج إلا أن الطفل الواحد يحتاج علاجا شهريا يصل إلى 10 آلاف جنيه وهو مكلف جدا، وهو ما يجعل الوزارة ترفض استيراده لنا.