"الصحة" تعلن زيادة نسبة فحص القلب للمواليد إلى 90 % خلال 2017

أعلنت وزارة الصحة زيادة نسبة فحص القلب للمواليد من 20 % إلى 90 %، وذلك خلال عام 2017م.
وأوضحت في تقرير حديث أصدرته عن إنجازات "الصحة" 2017, أن هذا الإجراء أسهم - بفضل الله - في الكشف المبكّر عن حالات اعتلالات القلب الخلقية وعلاجها في مراحلها الأولية وتحسين الحالة الصحية للمرضى الأطفال المصابين وتخفيف العبء والتكلفة الاقتصادية عن المرضى والدولة؛ حيث قامت "الصحة" بزيادة كفاءة الطاقم الطبي في وحدات حديثي الولادة من خلال التدريب المستمر، ووضع السياسات والإرشادات، واستحداث المؤشرات التي تساعد على متابعة التطبيق.
كما أعلنت "الصحة" زيادة نسبة فحص السمع للمواليد من 17 % إلى 89 %, حيث أسهم ذلك - بحمد الله - في الاكتشاف المبكّر للإعاقات السمعية لدى المواليد وعلاجها في مراحلها الأولية، وبالتالي تمتعهم بحياة طبيعية دون إعاقات سمعية؛ حيث قامت "الصحة" بزيادة كفاءة الطاقم الطبي في وحدات حديثي الولادة من خلال التدريب المستمر ووضع السياسات والإرشادات واستحداث المؤشرات التي تساعد على متابعة التطبيق.
وفي السياق نفسه, تواصل "الصحة" تنفيذ البرنامج الوطني للفحص المبكّر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة, بهدف الكشف عن أي أمراض وراثية تسبّب لهم مضاعفات خطيرة، حيث يعمل البرنامج على فحص المواليد في المملكة للكشف المبكّر عن أمراض وراثية تسبّب مضاعفات صحية خطيرة كالإعاقة العقلية والحركية وضعف النمو والوفاة المبكرة، حيث إن عدم الكشف عن هذه الأمراض وعلاجها مبكراً يشكلان عبئاً اجتماعياً ونفسياً على والدَي الطفل المصاب، ويسعى البرنامج إلى الحد منه.
ويستهدف البرنامج فحص جميع حديثي الولادة في أول 24-72 ساعة من العمر عن الأمراض المشمولة بالبرنامج بغرض الكشف المبكر لتلك الأمراض, ومن ثم تقديم الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت وذلك للوقاية من مضاعفات المرض, حيث ينطلق البرنامج من هدف عام، وهو الفحص المبكّر لحديثي الولادة لخفض معدلات المراضة والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية (أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الغدد الصماء المشمولة بالبرنامج)، كما يشمل البرنامج أهدافاً تفصيلية، هي التوسع في تغطية البرنامج ليشمل كل مستشفيات الولادة في المملكة، رفع كفاءة أداء البرنامج على جميع المستويات، رفع مستوى الوعي لدى المجتمع عن الأمراض الوراثية المشمولة في البرنامج وتفعيل المشاركة المجتمعية، وإنشاء قاعدة بيانات لحصر جميع أنواع الأمراض الوراثية المشمولة بالبرنامج، والتقويم المستمر للبرنامج لتطويره وتحسين أدائه.