قرر د. حاتم الجبلي وزير الصحة، تنفيذ البرنامج المتكامل لرعاية الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة، للكشف المبكر عن مرض نقص هرمون الغدة الدرقية في الأطفال حديثي الولادة، وذلك بإجراء نحو 13 مليون عينة بنسبة تغطية تتعدي 90% من إجمالي المواليد، بالاضافة إلى البرنامج القومي للارشاد الوراثي لخفض معدلات حدوث الأمراض الوراثية وانتشارها بين الأجيال القادمة، عن طريق الاكتشاف والتدخل المبكر للأمراض الوراثية لمنع حدوثها، وتقديم خدمة المشورة الوراثية للعائلات. وفى السياق ذاته، أشار إلي ان برنامج الاعاقة السمعية في الأطفال حديثي الولادة، هو أحد البرامج المهمة التي تنفذها الوزارة للكشف عن الاعاقات، لاكتشاف الأطفال المصابين بضعف السمع في مرحلة مبكرة وتقديم العلاج المناسب لهم للتقليل من آثار هذه الاعاقة، مؤكدا فحص حوالي 18 ألف طفل بعيادات الكشف المبكر عن الاعاقات السمعية بمعرفة الأطباء المدربين، مضيفاً ان الوزارة تنفذ أيضاً برنامجاً لرعاية الأطفال المعثور عليهم "مجهولي النسبة، مؤكداً ان الرعاية الطبية الاجتماعية للأطفال مجهولي النسب، أدت إلي خفض نسبة الوفيات بين هؤلاء الأطفال من 16% عام 1996 إلي 2.5% عام 2009.