والدة طفلين ب "الهيموفليا" تتهم وزارة الصحة بالإهمال فى توفير العلاج وتسريبه للسوق السوداء

كشف العشرات من أولياء أمور "مرضى الهيموفليا" بالإسكندرية ،أو مرض "النزيف حتى الموت " عن إهمال وزارة الصحة فى توفير العلاج اللازم لأطفالهم رغم وجوده بالشركة القابضة للمصل وللقاح "كمعونة من ألمانيا وأنجلترا" لحاملي هذا المرض النادر.
قالت السيدة :ايمان عبد الغفار والدة طفلين مصابين "بالهيوفليا" إن المرض هو نوع من أنواع أمراض الدم وتصنيفه الطبى "مرض وراثى مزمن" وهو نقص معامل 8 بالدم ، ولابد من أخذ البديل وهى حقنة "فيكتور "يوميا حتى تقى الطفل من المرض، مؤكدة أنها تتوجه الى مستشفى الشاطبى للأطفال أو التأمين الصحى عند إصابة أحد طفليها، ولكنها لا تجد الحقن، ما يضطرها لشرائها من السوق السوداء.
وأكدت ل "البديل" : بالرغم أن هذه الحقن تأتى كمنحة من الخارج وتوزع على مستشفيات التأمين الصحى ووزارة الصحة فقط ، لكن يوجد أيدى خفية تسرق هذه الحقن وتسربها خارج المستشفى حتى نشتريها بعدة آلاف من الجنيهات.
وأضافت أنه يوجد بالاسكندرية مئات الحالات التى لا تجد ثمن العلاج، موضحة ان الطفل المصاب إذا تعرض لخبطة بسيطة أو سقط على الارض، يصاب بنزيف داخلى قد يؤدى به الحال الى الشلل أو الموت فى حالة فى عدم توافر الحقن، مؤكدة أيضًا أن أكياس البلازما تكون فى الغالب منتهية الصلاحية وتصيب الأطفال بفيروس "سي".
الجدير بالذكر يوجد 6600مريض على مستوى جمهورية مصر العربية معظمهم من الاطفال ،وتوفى العشرات منهم نتيجة عدم توافر حقنة الفكتور التى يتراوح سعرها مابين 1000 جنيه الى 6000 جنيه حسب قوة تركيزها.
Comment *