ورشة تدريبية متخصصة حول التقنية الموحدة لملفات تسجيل الأدوية

دبي - الطبيب عقدت وزارة الصحة الإماراتية ورشة تدريبية متخصصة حول متطلبات التقنية الموحدة لملفات تسجيل الأدوية، بهدف الإطلاع و التعرف على ماهية التقنية الموحدة لملفات تسجيل الأدوية، وشرح محتواها ومميزاتها و تقييمها.
وطالب د. حنيف حسن وزير الصحة بضرروة الاستمرار في الاستفادة من التقنيات الحديثة وصولا إلى تقديم خدمات دقيقة ومتميزة لجمهور المتعاملين مع القطاعات المختلفة في الوزارة، لافتا إلى أن موضوع الورشة يعتبر من الموضوعات التي توليها الوزارة اهتماما خاصا في إطار سعيها لتطوير الخدمات وفق الاستراتيجية الجديدة. وقام بتوزيع الشهادات على المشاركين في الدورة، داعيا إلى تشجيع كافة الكوادر العاملة في القطاع الصحي من الأطباء والفنيين والإداريين إلى تنمية المهارات الشخصية ومواصلة التعليم والتدريب كل في تخصصه من أجل مواكبة التطورات في حقل الممارسات الطبية. وصرح الدكتور أمين الأميري وكيل وزارة الصحة المساعد لشؤون الممارسات الطبية والتراخيص أن إدارة التسجيل والرقابة الدوائية تدرس التعرف على الوضع الحالي من حيث التطبيق على المستوى الدولي و الخليجي و العربي في تقييم الملف التقني الموحد. وقال إن الورشة تستهدف تمكين إدارة التسجيل و الرقابة الدوائية للتعامل مع ملفات CTD وتطوير مهارات موظفي الإدارة وتدريبهم و على التعامل و مراجعة الملفات المقدمة للتقييم وللتسجيل و للتحليل. و كانت اللجنة التنفيذية لمجلس وزراء الصحة لدول مجلس التعاون الخليجي فد رفعت ما أوصت به اللجنة الخليجية المركزية لتسجيل الأدوية بضرورة العمل على تبني متطلبات الملف الفني الموحد و تطبيقها على أرض الواقع. وذكر الأميري أنه نظرا للتطور السريع في مجال التسجيل الدوائي و نظرا لحاجة العمل لتدريب و تطوير مهارات موظفي وزارة الصحة و تماشيا مع التطوير المهني و التعليم الطبي المستمر يقوم قطاع الممارسات و التراخيص الطبية من خلال إدارة التسجيل و الرقابة الدوائية بالتعاون مع شركة سيرفييه بعقد هذه الورشة لتدريب موظفي التسجيل و التحليل الدوائي في الإدارة المختصة على استلام و تدقيق ملفات التسجيل وفق نظام الملف التقني الموحد و الذي تم اعتماده على مستوى التسجيل الخليجي. وشمل برنامج الورشة الذي استمر لمدة ثلاثة أيام على محاضرات تتعلق بالإدارة و المعلومات الخاصة بالمنتج و مواصفات المنتج الفنية من نشرة و معلومات العبوة الخارجية و الداخلية و المعلومات الأخرى المتعلقة بالمنتج. كما تضمنت الورشة جزءا كبيرا حول الملخصات الخاصة بالتحليل و الدراسات السريرة و غير السريرية التي يتم إجراؤها على المنتج. وقد تم التدريب على استلام هذه الملفات و ضم برنامج التدريب عدد من المتحدثين يحملون خبرة لا تقل عن 15 سنة في مجال الصناعات الدوائية. وخبرة عملية في طرح هذا البرنامج، ويتميزون بالقدرة على توصيل برنامج التدريب لجميع المشاركين.