محافظ الشرقية يشهد بدء إنطلاق فاعليات المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال

إستمراراً لتفعيل مبادرة 100 مليون صحة والتي أطلقها الرئيس عبد الفتاح السيسي رئيس الجمهورية للوصول لمجتمع صحي وسليم خالٍ من الأمراض.
شهد الدكتور ممدوح غراب محافظ الشرقية بدء إنطلاق فعاليات المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للاطفال المبتسرين وذلك من داخل قسم الحضانات بمستشفى ههيا المركزي في حضور الأستاذ سعد الفرماوي السكرتير العام واللواء السعيد عبد المعطي الخبير الوطني للتنمية المحلية والدكتور هشام مسعود وكيل وزارة الصحة والدكتورة سحر لطفي رئيسة مركز ومدينة ههيا.
أكد محافظ الشرقية أن الدولة تولي إهتماماً كبيراً بصحة المواطنين وتسعى لتحسين منظومة الصحة والرعاية الطبية المقدمة لهم لرفع المعاناه والألم الذى يتعرضون له وخاصة الأطفال بإعتبارهم نواه أساسيه لتكوين وبناء المجتمع ، مشدداً على ضرورة تطبيق الإجراءات الإحترازية والوقائية خلال المبادرة للحفاظ علي صحة وسلامة الأطباء وأطقم التمريض والمشاركين بالمبادرة والأطفال متلقوا الخدمات الطبية.
أشاد المحافظ بالمبادرات الإنسانية والنبيلة التي يطلقها فخامة الرئيس عبد الفتاح السيسي رئيس الجمهورية للوصول إلى المناطق الأكثر إحتياجا بمختلف محافظات الجمهورية ولتحسين مستوى الخدمات المؤداه للمواطنين ، وقال المحافظ أن المحافظة خلال الفترة السابقة شهدت إطلاق العديد من المبادرات الصحية مثل مبادرة الكشف المبكر لأمراض السكر والضغط و الكشف المبكر عن أورام الثدي والكشف المبكر عن مسببات ضعف وفقدان السمع مبادرة نور حياه والكشف المبكر عن أمراض الإنيميا والسمنة والتقزم لطلاب المرحلة الإبتدائية والكشف عن فيروس سي لطلاب المرحلة الإعدادية والكشف المبكر عن الإعتلال الكلوي وفحص وعلاج الأمراض المزمنة وغير السارية بالإضافة إلي التطعيمات المقدمه للأطفال في المراحل السنية المختلفة ، وذلك في ضوء الإهتمام بصحة وسلامة المجتمع.
أوضح الدكتور هشام مسعود وكيل وزارة الصحة أن المبادرة الرئاسية تهدف إلي حماية الأطفال المبتسرين حديثي الولادة من الأمراض الوراثية ومسببات الإعاقة، والكشف المبكر عن 19 مرض وراثي، ومنها مرض قصور الغدة الدرقية، والفينيل كيتونيوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلفي، ونقص الجلاكتوز في الدم، وأمراض التمثيل الغذائي الوراثية، وكذلك الأمراض التي تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية، ويحدث بسبب خلل جينى.
أضاف وكيل وزارة الصحة أن المبادرة تساهم في سرعة اكتشاف هذه الأمراض، ومن ثم علاجها مبكراً وذلك بعد إجراء المسح الطبي للأطفال حديثي الولادة بجميع أقسام الحضانات بالمستشفيات العامة والمركزية والتعليمية والتأمين الصحي بالمحافظة وذلك في عدد 30 محضن كمرحلة أولي منهم 28 محضن تابع لمديرية الصحة ومحضن بالمستشفي التعليمي، ومحضن بالتأمين الصحي، وتأتي المستشفيات الجامعية والمستشفيات الخاصة كمرحلة ثانية، حيث يتم سحب عينة من كعب الطفل، وتحليلها وفي حاله ثبوت إيجابيتها يتم إجراء اختبار تأكيدي، ويحال الطفل لتلقي العلاج بمركز العلاج والذي تم تخصيصه بوحدة طب الأسرة بشرشيمة بههيا، هذا بالإضافة إلي وضع برامج علاجية وغذائية ملائمة تمنع تطور مجموعة هامة من تلك الأمراض الوراثية.
أشار وكيل وزارة الصحة الي أنه تم الانتهاء من تدريب الفرق الطبيه المشاركة في المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتثرين على كيفية التعامل مع الحالات وسحب العينات منهم وكذلك توفير المستلزمات الطبية اللازمة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والجينية بين الأطفال حديثي الولادة، وتقديم العلاج بالمجان للحالات الإيجابية المكتشفة.