«هيئة الدواء» تعلن سحب «فيجاسكين دي» من الأسواق

أعلنت هيئة الدواء عن سحب مستحضر «Vegaskine – D tab» من الصيدليات، وذلك بناءً على منشورها رقم 54، الذي تضمن قرار سحب التشغيلة رقم 2196001.
وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء يأتي ضمن جهودها المستمرة لحماية صحة المواطنين وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية.
وأوضحت الهيئة أن القرار جاء بعد إجراء دراسات شاملة لضمان فعالية وجودة المنتجات الدوائية المتاحة، والتأكد من خلوها من أي مخاطر صحية محتملة على المستهلكين.
وأظهرت معامل هيئة الدواء عدم مطابقة التشغيلة المذكورة لمعايير الجودة، مما دفعها إلى اتخاذ هذا الإجراء الوقائي.
وطالبت الهيئة جميع الصيدليات والموزعين بسحب المستحضر المذكور من الأسواق فورًا، وإعادته إلى الشركات المنتجة. كما نبهت المستهلكين إلى ضرورة التوقف عن استخدام التشغيلة رقم 2196001، مشددة على أهمية استشارة الطبيب لتحديد البدائل المناسبة.
وأكدت هيئة الدواء أن هذا الإجراء يعكس التزامها الكامل بضمان سلامة الأدوية والحفاظ على صحة المواطنين في مصر.