فايزر تحقق في حادث خلال تجربة علاج جديد لمرضى سيولة الدم

أعلنت شركة «فايزر» أنها تعمل بالتنسيق مع الجهة المسؤولة عن التحقيق في إحدى تجاربها السريرية، إلى جانب لجنة خارجية مستقلة لمراقبة البيانات، لجمع المعلومات وتحليلها من أجل فهم الملابسات المعقدة والمتعددة العوامل المرتبطة بحادث وقع خلال التجربة.
وقالت الشركة، في بيان، إن فرقها المختصة تتابع الأمر بشكل نشط، في إطار التزامها بالشفافية ومعايير السلامة المعتمدة في الأبحاث السريرية، مؤكدة أن الهدف من هذه الخطوة هو تقييم جميع الظروف المحيطة بالحادث بدقة.
وكان العلاج، الذي يُعطى عن طريق الحقن مرة واحدة أسبوعيًا، قد حصل العام الماضي على موافقة السلطات الصحية في الولايات المتحدة، لاستخدامه في الوقاية من نوبات النزيف أو الحد منها لدى مرضى سيولة الدم من الفئتين «أ» و«ب»، ممن تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق، وذلك من خلال استهداف بروتينات تخثر الدم.
وأوضحت «فايزر» أنها، وبناءً على المعطيات الحالية والبيانات السريرية الشاملة التي جُمعت حتى الآن، لا تتوقع أي تأثير سلبي على سلامة المرضى الذين تلقوا العلاج، مشددة على استمرارها في متابعة نتائج التجارب وتحديث الجهات المعنية بأي مستجدات.