فحص 2800 طفل بالدقهلية منذ بداية مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال

أعلن الدكتور سعد مكي وكيل وزارة الصحة بالدقهلية فى تصريحات له اليوم السبت، عن فحص حوالي 2800 طفل منذ بدء المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين وعلاجها والتى تم تدشينها بشهر سبتمبر 2021م الماضي .
واكد وكيل الوزارة، أن المبادرة الرئاسية تهدف إلى حماية الأطفال حديثي الولادة والمبتسرين من الأمراض الوراثية ومسببات الإعاقة حيث تستهدف الكشف المبكر عن 19 مرض وراثي منها مرض قصور الغدة الدرقية، وتضخم الغدة الكظرية الخلفي، وأمراض التمثيل الغذائي الوراثية وغيرها من الأمراض التى تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية.
وأضاف وكيل الوزارة، ان المبادرة تساهم في سرعة اكتشاف هذه الأمراض وعلاجها مبكراً وذلك من خلال إجراء المسح الطبي للأطفال حديثي الولادة بجميع اقسام الحضانات بالمستشفيات العامة والمركزية والتأمين الصحى حيث يتم من خلالها اخذ عينة من كعب الطفل من عمر 3 أيام حتى عمر 7 أيام.
كما يجرى سحب لعينة أخرى يوم 28 من الولادة وفي حال ثبوت إيجابية العينة يحال الطفل لتلقي العلاج بمركز العلاج بوحدة طب أسرة بمنية سندوب او وحدة علاج الامراض الوراثيه بالجامعه حسب نوع المرض حيث يتم صرف الألبان والاغذية المناسبة للحد من الاعاقة الذهنيه للاطفال.
واشار وكيل الوزارة، الي انه تم تدريب الفرق الطبية على كيفية سحب العينات وجميع أعمال المبادرة كما تم توفير المستلزمات الطبية اللازمة للمبادرة بالتنسيق مع وزارة الصحة والادارة العامة للطب العلاجي بالمديرية ومسئول الحضانات ومدير إدارة رعاية الأمومة والطفولة "منسق الحد من الإعاقة" بالمديرية لافتا إلى أن العلاج سيقدم بالمجان للحالات الإيجابية المكتشفة.
IMG-20220101-WA0015 IMG-20220101-WA0016 IMG-20220101-WA0017 IMG-20220101-WA0018 IMG-20220101-WA0019 IMG-20220101-WA0020 IMG-20220101-WA0021 IMG-20220101-WA0014