"الدواء الأوروبية" توصي بإدراج الجلطات كعرض جانبي للقاح أسترازينيكا

أوصت وكالة الدواء الأوروبية، بإدراج جلطات الدم غير العادية مع انخفاض عدد الصفائح الدموية كأعراض جانبية نادرة جدًا للقاح "أسترازينيكا" المضاد لفيروس كورونا المستجد.
وقالت مديرة الوكالة إيمر كوك، وفقًا لقناة "سكاي نيوز" البريطانية الناطقة بالإنجليزية، اليوم الأربعاء، إن مميزات اللقاح تفوق بشكل عام الآثار الجانبية، وأنه مهم لإنقاذ الأرواح، موضحة أن التفسير المعقول لهذه الأحداث هو الاستجابة المناعية للقاح المشابهة ل"الهيبارين"، حسبما نقلت وكالة أنباء الشرق الأوسط.
وأضافت أن الوكالة ستواصل مراقبة الأدلة وستصدر المزيد من التوجيهات فور توافر المزيد من المعلومات، لافتة إلى أنه يمكن أن تقع "أحداث نادرة جدا" مع اللقاحات لم يجري اكتشافها في التجارب والتي يجري لاحقا تحديدها وتحليلها لإصدار توصيات جديدة.
وكانت عدة دول أوروبية قد علقت مؤخرًا استخدام لقاح "أسترازينيكا" بعد تسجيل حالات تجلطات دم بين عدد ممن تلقوا اللقاح.
وكانت عدة دول، بينها 4 دول أوروبية، هي الدنمارك والنرويج وإيطاليا والنمسا، قد قررت في وقت سابق الشهر الماضي، تعليق استخدام لقاح شركة أسترازينيكا "البريطانية - السويدية" ضد فيروس كورونا، كإجراء احترازي، بعد تقارير عن ظهور جلطات في دم عدد ممن تلقوا التطعيم.
وأكدت هيئة السلطة الصحية في الدنمارك، تعليق استخدام اللقاح الذي طورته "أسترازينيكا"، بالتعاون مع جامعة أكسفورد، لمدة أسبوعين، بعد وفاة شخص تلقى جرعة منه وظهرت لديه لاحقا جلطة دموية.
وذكر رئيس الهيئة سورين بروستوم، أنه يتعين على الهيئة ووكالة الأدوية الدنماركية، الاستجابة إلى تقارير عن مضاعفات خطيرة محتملة للقاح، من الدنمارك ودول أوروبية أخرى.
وفي أعقاب ذلك، اعتبرت منظمة الصحة العالمية، أن التطعيم لا يزال أداة بالغة الأهمية للمساعدة في الوقاية من مزيد من حالات الإصابة والوفيات، ومكافحة الجائحة، مشيرة إلى أنه حتى حينه، كان قد جرى التطعيم بأكثر من 20 مليون جرعة من لقاح أسترازينيكا في أوروبا، وأكثر من 27 مليون جرعة من لقاح كوفيشيلد "لقاح أسترازينيكا الذي يُنتجه المعهد الهندي للأمصال" في الهند.