الصحة تؤكد أمان استخدام عقار التخسيس "أورلستات"

أعلن مركز اليقظة الدوائية بوزارة الصحة أنه لم يثبت علاقة سببية بين مادة أورلوستات المستخدمة فى علاج السمنة وإنقاص الوزن وبين الأثر الجانبي الذى ظهر بالصدفة عند بعض الحالات في الكبد، فيما ينفي ما تم تداوله أخيرا من معلومات خاطئة بخصوص المستحضرات الدوائية المحتوية على مادة ال "Orlistat" من أنها تسبب مشاكل خطيرة بالكبد.
وقال المركز إنه قام بتقصي الموضوع وبحث ما تم نشره من قبل منظمة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، وبالتالي لا يوجد أي سبب لاتخاذ إجراءات ضد تداول الدواء في مصر من قبل وزارة الصحة، حيث إن منظمة الغذاء والدواء الأمريكية والهيئة الأوروبية لم توقفه أو تحظر استخدامه.
وأوضح الدكتور عمرو سعد مدير مركز اليقظة الدوائية بوزارة الصحة أنه تبين بالفحص أنه تم الإبلاغ عن الاشتباه في 13 حالة فردية عن مرضى يستخدمون هذا المستحضر من أصل أكثر من 40 مليون مستخدم له، وكان الاشتباه في أن هذه المادة قد تؤدي إلى مشاكل في الكبد. وبتقصي الموضوع بدقة من قبل منظمة الغذاء والدواء الأمريكية أفادت المنظمة بأن العلاقة السببية بين هذه المادة و بين هذا الأثر الجانبي الذي ظهر بالصدفة لم يتم إثباتها.
وأضاف أن النتائج أظهرت أن الأثر في عدد 13 حالة فردية من مرضى يستخدمون مستحضر زينيكال (من أصل 40 مليون مستخدم)، وأن هذه الحالات الثلاثة عشر كانوا يتعاطون أدوية أخرى والتي يمكن أن تكون هي السبب الحقيقي لإصابة الكبد، وأن مشاكل الكبد تحدث بدون أسباب واضحة، وحتى بدون تعاطي الأدوية. وقد تم إضافة هذه الحالات لنشرة الدواء بالولايات المتحدة الأمريكية، ولكن لم يتم اتخاذ أي إجراء رقابي ضد ال "Orlistat" أو بدائله من قبل منظمة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
في حين أن الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية ال (EMEA) لم تتخذ أي إجراء رقابي ولم تطالب بأي تغيير في النشرة، ومازالت هذه المستحضرات مسجلة و متداولة في أوروبا والولايات المتحدة الأمريكية.