أعطت وكالة الدواء الأوروبية الضوء الأخضر لاعتماد علاج جديد لنوع معين من ضمور العضلات الوراثى، الذى يبدأ فى سن الطفولة ويعرف باسم متلازمة دوشين، ولا يوجد لها علاج محدد ومجدى حتى الآن. ووفق ما يقوله الخبراء، يعد مرض وهن العضلات أحد الأمراض الوراثية الخطيرة التى تهدد الحياة، حيث يسبب ضعف وفقدان وظيفة العضلات تدريجيا وضمورها حتى توقفها تماما، ويحدث بسبب نقص إنتاج بروتين معين فى العضلات. كما أنه وفق ما ذكرته "بى بى سى" البريطانية فإن العقار سيكون متاحا للاستخدام خلال 6 أشهر من الآن فى المملكة المتحدة، ويمكنه علاج نوع معين من متلازمة دوشين يشكل 15% من الحالات فقط أى يمكن علاج ما يزيد عن 200 طفل من بين 2400 طفل بريطانى يعانون من متلازمة دوشين. من جانبه، شرح دكتور روبرت ميدوكروفت أخصائى الأمراض العصبية ورئيس جمعية خيرية عاملة فى مجال مساعدة مرضى ضمور العضلات، معاناة مرضى ضمور العضلات بأنه يبدأ عادة قبل سن 5 سنوات، وعندما يصل المريض إلى 12 سنة ينتقل باستخدام كرسى متحرك، وعند 20 سنة يفقد القدرة على الحركة كليا حتى لا يكون لديه القوة لالتقاط كوب ماء، وتحدث الوفاة فى أكثر الحالات قبل سن 30 سنة. يذكر أن العقار الجديد الآن فى مرحلة التجارب السريرية لإعطاء النتائج النهائية لوكالة الدواء الأوروبية.
