قالت الدكتورة مديحة أحمد مدير عام التفتيش بوزارة الصحة، إن إدارة التفتيش سحبت دواء "أبيمول" و"فينتولين" الخاصين بالأطفال من الأسواق، مشيرة إلى أن الوزارة اكتشفت خطأ في تشغيلة واحدة خاصة بالعقارين؛ ما تسبب في تغيير لون المستحضر، على حد قولها. وأضافت أحمد، في مداخلة هاتفية لها ببرنامج "الحدث المصري"، على قناة "العربية الحدث"، أن المادة الفعالة بالعقارين الدوائيين لم يتغيرا لكن اللون فقط، ولكن حرصًا من الوزارة على سلامة الأطفال قررنا سحب العقارين من الأسواق، على حد تعبيرها. وأكدت أن الوزارة سوف تعوض أصحاب الصيدليات عن الكميات المسحوبة من العقارين، كما أن الشركة المصنعة للدواءين «أبيمول وفينتولين» تتحمل مسؤولية سحبهما من الصيدليات، حسب قولها.