التبرعات للطفلة سيلين مريضة الضمور تصل ل30 مليون جنيه.. ووالدها: الأمل يقترب

قال أيمن والد الطفلة سيلين مريضة الضمور العضلي الشوكي من النوع الثاني، إن الأمل يقترب مع قرب اكتمال المبلغ اللازم لعلاجها.
وأضاف أيمن، في تصريحات ل«الشروق»، أن التبرعات الشعبية وصلت 30 مليون و500 ألف جنيه مصري من أصل 40 مليون جنيه يسعى لجمعها لعلاج ابنته من الضمور العضلي الشوكي.
وأوضح أن سيلين أصيبت بالضعف العام نتيجة عدم قدرتها على تناول الطعام: «عندها حالة ضعف عشان مش بتاكل بالإضافة لمشكلة في التنفس».
وأكد والد الطفلة أنها تحتاج لأخذ الحقنة في أسرع وقت نظرا لتدهور حالتها المرضية بشكل سريع عن الحالات التي سبقتها وتم جمع التبرعات لها ونجاح الحملة، وهن الطفلة رقية والتوأم عليا وفريدة.
* اكتشاف الإصابة
واكتشف ايمن إصابة طفلته سلين بمرض الضمور الشوكي من النوع الثاني عندما بدأت في الامتناع عن تناول الطعام، ومعاناتها من مشاكل في التنفس منك أن كان عمرها لا يتجاوز 11 شهرا.
الآن تتطور الحالة الصحية لسيلين إلى الأسوأ حتى وصلت لصعوبة في البلع وضيق في التنفس، لكن والدها لا يزال متمسكا بالأمل في جمع بقية التبرعات المتممة ل 40 مليون جنيه: "لسه عندي أمل إن يوم هشوف سيلين بتجري عليا وتحضني بأذن الله أنا محتاجكم معانا وجنبنا أكتر من أي وقت".
وعن ظهوره مع سيلين ووالدتها رضوي مؤخرا في برنامج "صاحبة السعادة" علق قائلا: "طبعا كنت مبسوط إن في حد وافق إننا نطلع علي التليفزيون خصوصا اني انا عازف فيولينة وبطلع كتير مع الإعلامية الكبيرة إسعاد يونس فلما طلبت ده رحبوا جدا عشان الناس اللي مش متابعة السوشيال ميديا يعرفوا حالة سيلين وطبعا حصل تغير ملحوظ في الاستعلام اللي بنعمله من البنك".
* سيلين مثل علياء وفريدة ورقية
ومثل عليا وفريدة ورقية مريضات الضمور العضلي الشوكي من النوع الثاني، اللائي نجحت حملتهن الدعائية في جمع 120 مليون جنيها لعلاجهن، دشنت الصفحة المصرية "باور أوف سوشيال ميديا" حملة تبرعات شعبية جديدة لدعم سيلين وانشأت صفحة "أنقذوا سيلين" وأطلقت وسوم "أنقذوا حياة سيلين"، "أنقذوا سيلين"، "ساعدوا سيلين" و "save celien".
* مرض الضمور العضلي الشوكي
والضمور العضلي الشوكي بنوعيه الأول والثاني، هو مرض سببه خلل في جينات الجسم ويسبب تيبس في العضلات وفي حالة التدهور يؤثر على عضلات التنفس والقلب بما يسبب الوفاة.
يذكر أن الأطفال مرضى ضمور العضلات الشوكي من النوع الثاني المكتشف اصابتهم بعد 6 شهور لا يندرجون في المبادرة الرئاسية التي تعالج الأطفال المصابين بضمور العضلات الشوكي من النوع الأول المكتشفين قبل 6 شهور، وبالتالي سمحت وزارة التضامن الاجتماعي لمرضى النوع الثاني بفتح حسابات بنكية لجمع التبرعات الخيرية كون العلاج للحالة الواحدة يؤخد في صورة حقنة يبلغ سعرها 40 مليون جنيه.
* تامر حسني وهنيدي يدعمان سيلين
دعم الفنان هنيدي سيلين بمشاركة حساب التبرعات الخاصة بها في منشور عبر صفحته الرسمية فيس بوك.
أيضا دعم تامر حسني الطفلة، عبر مشاركة صورتها وحسابات التبرع على صفحته الرسمية فيس بوك، معلقا: "يا جماعه مرض ضمور العضلات منتشر جداً في عصرنا ده ربنا يعافي الجميع تخيلوا لو مليون واحد بس من عدد سكان بلدنا العظيمه لو دفع 30 جنيه بس هيساهم في إحياء طفله في لحظه واحده طفله بتتعذب كل لحظه هي و أهلها".
وتابع: "أمنية حياتي والله العظيم، يتعمل أبليكيشن تحت رعاية الدوله ويتسمى المليون أخ و يبقى على تليفونات الناس اللي هتتبرع مليون واحد هتجيلهم رساله حسب خطورة المرض ونوعه وتكلفته العامه والمطلوب منه و في سيستم يقدر يدخل بنفسه يشوف اسمه وتبرعه راح فين و إن المريض اتعالج خلاص وتجيله رساله شكراً صدقتك أحيت نفس بل أسره كامله".