انطلاق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة في الغربية

أعلن الدكتور عبد الناصر حميدة وكيل وزارة الصحة بالغربية، انطلاق مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في الأطفال حديثي الولادة وعلاجهم بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة" بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالٍ من مسببات الإعاقة، وذلك تنفيذا لتوجيهات الدكتوره هالة زايد وزيرة الصحة والسكان، والدكتور طارق رحمي محافظ الغربية.
وأوضح وكيل الوزارة، أن المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى حديثي الولادة، لافتًا إلى أن المرحلة الأولى للمبادرة تتضمن إجراء المسح الطبي لحديثي الولادة بحضانات الأطفال في جميع المستشفيات التابعة لمديرية الصحة والسكان بالغربية، منوهًا إلى أنه تم تطوير البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة، بإضافة 17 مرضًا، ليصبح بذلك عدد الأمراض التي يتم مسح المواليد لها 19 مرضًا بدلاً من مرضين فقط.
من جانبها قالت الدكتورة ميسون عامر، منسق الحد من الإعاقة بمديرية الصحة يتم تنفيذ البرنامج القومي للكشف عن الأمراض الوراثية وعلاجها الخاص بأطفال الحضانات الحكومية وحضانات التأمين الصحي بالمحافظة، وفحص الأطفال بالحضانات من عمر 48 ساعة من الولادة، ويتم سحب عينة أولى وثانية لكل طفل للكشف عن 19 مرضا وراثيا.
كما تم سحب أكثر من 1012 عينة حتى الآن لأطفال الحضانات، ويتم متابعة النتائج مع الوزارة بصورة يومية، وذلك بالتنسيق مع الدكتور محمد رمضان منسق الحضانات بإدارة المستشفيات، والدكتور محمد الششتاوي منسق التأمين الصحي.
وأشارت ميسون إلى أن الأمراض ال19 تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول- ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).