انطلاق المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالغربية

أكد وكيل وزارة الصحة بالغربية الدكتور عبد الناصر حميدة، إنطلاق المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وعلاجهم بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة" بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالي من مسببات الإعاقة ذلك تنفيذا لتوجيهات الدكتوره هالة زايد وزيرة الصحة والسكان والدكتور طارق رحمي محافظ الغربية.
وأوضح وكيل الوزارة - في بيان اليوم الأحد - أن المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى حديثي الولادة، لافتًا إلى أن المرحلة الأولى للمبادرة تتضمن إجراء المسح الطبي لحديثي الولادة بحضانات الأطفال في جميع المستشفيات التابعة لمديرية الصحة والسكان بالغربية، منوهًا بأنه تم تطوير البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة، بإضافة 17 مرضًا، ليصبح بذلك عدد الأمراض التي يتم مسح المواليد لها 19 مرضًا بدلاً من مرضين فقط.
من جانبها.. قالت منسق الحد من الإعاقة بمديرية الصحة الدكتورة ميسون عامر، إنه يتم تنفيذ البرنامج القومي للكشف عن الأمراض الوراثية وعلاجها الخاص بأطفال الحضانات الحكومية وحضانات التأمين الصحي بالمحافظة وفحص الأطفال بالحضانات من عمر 48 ساعة من الولادة، ويتم سحب عينة أولى وثانية لكل طفل للكشف عن 19 مرضا وراثيا وتم سحب أكثر من 1012 عينة حتى الآن لأطفال الحضانات، ويتم متابعة النتائج مع الوزارة بصورة يومية ذلك بالتنسيق مع الدكتور محمد رمضان منسق الحضانات بادارة المستشفيات والدكتور محمد الششتاوي منسق التأمين الصحي.
وأشارت ميسون، إلى أن الأمراض ال19 تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول- ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
كما أعلنت مديرية الصحة بالغربية عن انطلاق مبادرة اكتشاف وعلاج ضعف وفقدان السمع عند الأطفال حديثي الولادة، كمرحلة واحدة، تحت شعار "100 مليون صحة"، والتى تستهدف كل المواليد الجدد.
وأوضح وكيل وزارة الصحة الدكتور عبد الناصر حميده - في بيان اليوم الأحد - أن المبادرة تهدف إلى اكتشاف وعلاج ضعف وفقدان السمع عند الأطفال حديثى الولادة من خلال عمل فحص سمعى للأطفال بالوحدات الصحية بجميع قري ومراكز محافظة الغربية ، لافتًا إلى أن الفحص يستهدف الأطفال من عمر 3 إلى 7 أيام، ولا يستغرق الفحص سوى بعض الدقائق، ويبين ما إذا كان الطفل طبيعيًا أم يشتبه فى إصابته بضعف السمع.
من جانبها، قالت مدير إدارة الرعاية الأساسية الدكتورة نشوى مازن إنه يتم الفحص للطفل خلال أول 28 يوما من عمره فحص أول وثاني خلال أسبوع من الفحص الأول الأطفال في حالة وجود مشكلة في السمع أثناء الفحص الثاني يتم تحويلها لمستشفيات الإحالة المنشاوي والمحلة العام وفي حاله الإحتياج لتدخل يتم تحويل الحالة من مستشفيات الإحالة إلى التأمين الصحي لتركيب قوقعه أو عمل التدخل اللازم وتنفذ في 161 وحدة و مركز طبي ، مشيرا إلى أنه تم تدريب الأطباء وطاقم التمريض ، على كيفية إجراء المسح واستخدام جهاز قياس السمع وقراءة النتائج وتسجيلها.