متغيّر جيني نادر يصيب بمرض التصلب العصبي

لندن: وجد باحثون بريطانيون وكنديون أن متغيراً جينياً نادراً يتسبب بخفض معدلات "الفيتامين د" يرتبط بشكل مباشر بالإصابة بمرض التصلب اللويحي المتعدد، وهو أحد أمراض المناعة الذاتية التي تصيب الجهاز العصبي المركزي.
وذكرت هيئة الإذاعة البريطانية أن الباحثين بجامعة "أوكسفورد" وزملاءهم بجامعات كندية تمكنوا من تحديد الجين المتغيّر لدى أهل 35 طفلاً مصاباً بالمرض المذكور، وفي كل حالة تبيّن أن الطفل قد ورث هذا الجين عن والديه.
وقال الباحثون إنه بالرغم من عدم اكتشاف السبب المحدّد لمرض التصلب اللويحي بعد، إلا أن العوامل البيئية والجينية تلعب دوراً في الإصابة به.
وتبين أنه يكفي بأن يرث الطفل نسخة واحدة فقط من هذا الجين المصاب بطفرة من احد الوالدين، ليتأثر انزيماً معيناً لديه ما يتسبب بانخفاض في معدلات "الفيتامين د"، طبقاً لما ورد ب"وكالة الأنباء القطرية".
وأوضح أحد الباحثين "إن الرأي الراهن يقول إن مزيجاً من الإستعداد الوراثي، مع عوامل بيئية مثل التعرض للشمس أو التعرّض لعدوى ما، يتفاعل بطريقة ما لتبدأ الإصابة بمرض التصلب اللويحي".