"نوفارتس" عن سحب أدوية "فالسارتان": منتجاتنا آمنة

قالت شركة "نوفارتس فارما" للأدوية، إن منتجاتها في مصر لم تتأثر بقرار سحب أدوية معينة تحتوي على مادة "فالسارتان"، مؤكدة أن كافة منتجاتها في السوق المصري آمنة وفعالة.
وأضافت الشركة في بيان اليوم الجمعة، أن جميع منتجات "نوفارتس فارما" التي تحتوي على عقار فالسارتان لم تتأثر بالشوائب التي تم اكتشافها وتحديدها مؤخرًا، وهي "N-نيترو صوديوم إيثيل أمين (NDMA) والموجودة في مادة فالسارتان الفعالة التي تُصَنِّعها أحد الشركات بالصين.
وأوضحت أن المصنع الصيني غير مسجل كمورد لمادة فالسارتان الفعالة لمنتجات نوفارتس فارما، ولا يُستخدم لتوريد هذة المادة الفعالة لإنتاج أي تشغيلات تجارية أو إكلينيكية لأي من علاجاتها حيث تنتج نوفارتس فارما مادة فالسارتان الخاصة بمنتجاتها داخل مصانعها و لا تستخدم أي مصدر لهذه المادة الفعالة من خارج منظومتها.
كانت وزارة الصحة، ممثلة في الإدارة المركزية لشؤن الصيدلة، أصدرت قرارًا بضبط وتحريز ما قد يوجد بالأسواق المحلية من الأصناف المحتوية على مادة فالسارتان alsartan.
ويستخدم العقارات المنبثقة من مادة فالسارتان (Valsartan) في علاج فرط ضغط الدم.
كانت شبكة "سي إن إن"، قالت إنه تم سحب عقار شائع يستخدم للتحكم في ضغط الدم والمساعدة في منع فشل القلب، من 22 دولة لأنه يحتوي على مادة كيميائية تُشكل خطرا محتملا بمرض السرطان. فيما أشارت شركة نوفارتس، التي طوَّرت العقار في الأصل، إن أقراص فالسارتان يتم استعادتها، لأنها لا تفي بمعايير الجودة العالية.
وطالب تقرير أصدره مركز اليقظة الدوائية، باتخاذ الإجراءات اللازمة نحو التأكد من عدم دخول هذه الخامة فالسارتان، وسحب كافة المستحضرات المستخدمة فيها في حالة ثبوت دخولها السوق المصري.
وطالب منشور إدارة الصيدلة الذي حمل رقم 51 لسنة 2018، بسحب 14 عقارًا يدخل في تركيبهم هذه المادة.
وأوضحت الإدارة أنه تم إرسال هذا المنشور إلى الشركات المنتجة، لتجميد الأرصدة الموجودة لديهم من هذه التشغيلات، وارتجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشركة لجميع المحافظات، فضلاً عن إبلاغ إدارة الصيدلة بمديريات المحافظات بالأرصدة والمرتجعات.
اقرأ أيضًا..
الصحة تحذر من تناول 14 دواء بالسوق المحلي- (صور)