معتمد بالإمارات.. تعرف على فعالية عقار «سوتروفيماب» لعلاج كورونا

لاتزال التجارب العلمية مستمرة بشأن القضاء على وباء كورونا، وفي خضم السباق بين دول العالم لتوفير اللقاحات لمواطنيها، اعتمدت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA أول دواء فعال يحارب الفيروس، وكانت الإمارات قد تسلمت أول شحنة من عقار «سوتروفيماب» في منتصف شهر يونيو الماضي، لتكون من أوائل الدول في العالم التي تتسلمه.
وبحسب تقرير شبكة «سكاي نيوز»، كشفت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية، بالتعاون مع دائرة الصحة بأبوظبي وهيئة الصحة بدبي، عن نتائج العقار الجديد لعلاج كورونا الذي تنتجه شركة «غلاسكو سميث كلاين» للصناعات الدوائية الحيوية، والذي تمت المصادقة عليه، عقب إتمام إجراءات التقييم الوطني.
ما هو عقار سوتروفيماب لعلاج كورونا؟
يحتوي عقار سوتروفيماب الجديد لعلاج كورونا على أجسام مضادة وحيدة النسيلة، تُعطى عن طريق الحقن الوريدي، والأجسام المضادة وحيدة النسيلة عبارة عن بروتينات مصنوعة في المختبر تحاكي قدرة الجهاز المناعي على محاربة الفيروسات.
ومنحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الدواء الجديد تصريح الاستخدام الطارئ في 26 مايو2020، بعد التأكد من نتائجه الإيجابية، خاصة للمعرضين لخطر الإصابة بأعراض كورونا الحادة.
الفئات الأحق بالعقار الجديد لعلاج كورونا
العقار مخصص لعلاج فيروس كورونا للبالغين والنساء الحوامل والأطفال فوق سن 12 عاما، والفئات الأكثر عرضة ممن يعانون من أمراض مزمنة، أيضا العقار الجديد لعلاج كورونا ليس مخصصا للمرضى الذين يدخلون المستشفى بسبب «كوفيد-19» أو أولئك الذين يحتاجون إلى علاج بالأكسجين، بحسب شبكة «سكاي نيوز».
فعالية عقار سوتروفيماب
وفي الإمارات يأتى الحاصلين على العقار من الفئات الأكثر عرضة للخطر من أصحاب الأمراض المزمنة مثل السمنة وأمراض السرطان والكلى والرئة والقلب والسكر والضغط والحساسية، حيث أظهر ما يزيد على 97.3 %من الحاصلين على العقار تحسنا في حالتهم المرضية خلال من 5-7 أيام، حيث خفت حدة الأعراض واقتربوا من الشفاء التام.