تنظم جمعية أصدقاء مرضى النزف احتفالا باليوم العالمي لمرضى الهيموفيليا، السبت المقبلة بحديقة الأزهر، والذي يقام في نفس هذا التوقيت من كل عام، تحت رعاية الاتحاد العالمي لمرضى الهيموفيليا. تقول الدكتورة سونيا حبيب، سكرتير عام جمعية أصدقاء مرضى النزف، إن الهدف من إقامة هذا الاحتفال، هو نشر التوعية بين المرضى وأسرهم حول المرض، ومحاولة مساندة المجتمع المدني والدولة للمرضى، خاصة أن العلاج الخاص بمرضى الهيموفيليا يتكلف مبالغ كبيرة، والتي يصعب على المرضى تحملها. يذكر أن مرض "الهيموفيليا" هو مرض وراثى، يعنى نقص عامل تخثر (تجلط) الدم، مما يعطل التوقف التلقائى للنزيف الداخلى أو الظاهرى حال إصابة حامل ذلك المرض بجرح. ولهذا المرض ثلاثة أنواع "A, B , C" ويعتبر النوعان "A & B" الأكثر شيوعاً بين مرضى الهيموفيليا فى مصر.