وزير الصحة يستعرض خطوات تطوير ملف صناعة الأدوية

كشف الدكتور أحمد عماد الدين، وزير الصحة والسكان، عن الخطوات التي قامت بها الوزارة لتطوير ملف صناعة الدواء، ومنها زيادة سرعة تسجيل الدواء حيث تم أولا اصدار القرار الوزارى رقم (820) لسنة 2016 والمتضمن العمل على سرعة الانتهاء من تسجيل المستحضرات الصيدلية والحيوية الحاصلة على موافقة كلا من هيئة الغذاء والدواء الامريكية FDA، والوكالة الأوروبية EMA، معًا في خلال شهر واحد، والمستحضرات الحاصلة على موافقة ايا من الهيئتين دون الاخرى خلال شهرين.
جاء ذلك في كلمته بمؤتمر "استراتيجية صناعة الدواء بين الواقع والمأمول"، المنعقد تحت رعاية رئيس الجمهورية، اليوم الثلاثاء، بحضور الدكتورة سحر نصر وزيرة الاستثمار والتعاون الدولي، وممثلي صناعة الدواء في مصر.
كما تضمن القرار أيضا تفعيل العمل بنظام الملف الفني الموحدCDT، وبذلك يتم تسجيل كفاءة مراجعة الجودة مع الاسراع في إجراءات التسجيل وتم اصدار اللائحة التنفيذية لهذا القرار.