قرار تاريخي لإدارة الدواء الأمريكية يغير طرق علاج أمراض المخ

يتسارع الأطباء للوصول إلى علاجات مؤثرة للأمراض المزمنة والتي يأتي على بداية قائمتها مرض الزهايمر.

وبحسب ما ذكرته وكالة بلومبرج للأنباء، حصلت شركة الأدوية الأميركية «بيوجين» على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية لاستخدام عقار «أدوكانوماب» المثير للجدل لعلاج مرض الزهايمر، وهو قرار تاريخي سيغير بشكل كبير طريقة علاج تدهور حالة المخ.

وأصبح «أدوكانوماب» أول عقار يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية لاستخدامه في إبطاء التراجع في القدرات الإدراكية لدى مرضى الزهايمر.

يذكر أن هذا الدواء القائم على الأجسام المضادة الذي سيتم تسويقه تحت الاسم التجاري «أدوهلم»، يعمل عن طريق إزالة بروتين الأميلويد، وهو بروتين ضار يسبب تخثراً في أدمغة مرضى الزهايمر.

وأعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية في بيان لها أمس أنها وافقت على استخدام عقار «أدوكانوماب» لعلاج الزهايمر. وقالت: «بالنظر إلى أن العقار يفي بمتطلبات الموافقة العاجلة، خلصنا إلى أن فوائد أدوهم للمصابين بمرض الزهايمر تفوق مخاطره».

وتمثل هذه الموافقة واحدة من أهم قرارات إدارة الغذاء والدواء في السنوات الأخيرة، حيث لقي ترحيب ملايين الأميركيين المصابين بمرض الزهايمر وعائلاتهم.