الادارة المركزية للصيدلة تلغى 123مستحضرا لخطورتها

قالت الدكتورة فاتن عبد العزيز مساعد وزير الصحة لشئون الصيدلة أن"مركز اليقظة الدوائية" بالادارة المركزية للشئون الصيدلية أصدر نشرة دورية عن التغيرات التي حدثت في نشرات الادوية والتعديلات التي طرأت عليها خلال الفترة الماضية، وذلك من أجل الحفاظ علي صحة المواطنين كما تعني النشرة والتي بلغ عدد اصداراتها 85 بكل مايستجد من أخبار عن مأمونية الدواء بالاضافة إلى كل ماهو جديد بالنسبة لعالم الدواء في جمهورية مصر العربية.
وأضافت "فاتن"، في تصريحات صحفية اليوم، أن المركز راجع 448 تقريرا عن مأمونية أدوية مسوقة للتأكد من سلامتها وعدم تأثيرها على المرضى, وأنه تم إلغاء تسجيل 129 مستحضرا بناء علي تقييم مأمونية تلك المستحضرات مقارنة بمخاطرها والمشاركة في 780 دورة تدريبية لحاملي الرخص التسويقية ومقدمي الرعاية الطبية وأعضاء المركز، كما أوضحت أن المركز قام بإلزام بعض الشركات باجراء 5 دراسات عن مأمونية مستحضراتها بناء على التقارير والشكاوي التي ترد للمركز.
من جانبه أكد الدكتورمحسن عبد العليم رئيس الادارة المركزية للشئون الصيدلية إن المركز منذ انشائه عام 2009 يقوم على الرصد المبكر للاضرار والاعراض الجانبية الغير متوقعة، وذلك بجميع المراكز الصحية بالجمهورية.
وأشار إلى أنه تم انشائه بوزارة الصحة تحت مظلة منظمة الدواء المصرية ويتبع منظمة الصحة العالمية، موضحا أن المركز يتيح معرفة الاثار العكسية التي تحدث داخل 112 دولة أخرى تخضع لنفس النظام, مؤكدا انه تم إبلاغ شركات الادوية بضرورة إنشاء وحدة لليقظة الدوائية داخل هيكلها التنظيمي وذلك لمتابعة مدى أمان وفاعلية منتجاتها, كماتم عمل الكثير من ورش العمل والدورات التدريبية للشركات.
وناشد عبد العليم بملىء الكارت الاصفر وإرساله بالبريد أو الفاكس في حال ظهور أي أعراض جانبيه على المريض بعد العلاج، موضحا أن الهدف من هذا الكارت الابلاغ عن الاثار العكسية للادوية.