الصحة: الأدوية البديلة بنفس جودة الأصلية

أكدت وزارة الصحة والسكان أن الأدوية المثيلة لا تقل فى جودتها وأمانها وفعاليتها عن مثائلها من الأدوية المتداولة بالاسم التجاري، مشيرة إلى خضوعها للمعايير والاشتراطات الواردة بالقرار الوزارى رقم 296 لسنة 2009 ، قبل الموافقة لها بالتسجيل والترخيص بالتداول فى السوق المصرى.
وقالت الوزارة فى بيان لها "إن القواعد والإجراءات الرقابية التى تتبعها الوزارة من شأنها التأكد من الجودة والفعالية العلاجية وآمان المستحضرات الصيدلية المتداولة، وذلك حرصاً على صحة وسلامة المريض المصرى.
مضيفة أن أولى هذه المراحل، وتحليل المستحضرات الدوائية بمعامل الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية للتأكد من مطابقتها للمواصفات الفنية الواردة فى ملفات تسجيل المستحضرات الدوائية ودساتير الأدوية العالمية.
وأضافت وزارة الصحة أنها تقوم بالتفتيش الدورى على خطوط الإنتاج بالمصانع المنتجة، وفقا لقواعد جودة التصنيع لمنظمة الصحة العالمية، حيث يتم وقف الإنتاج فى حالة عدم مطابقة خطوط الإنتاج لاشتراطات التصنيع الجيد.