د.مازن النجار \n\n خلصت دراسة أميركية مؤخراً إلى فعالية لقاح تجريبي للوقاية من عدوى فيروس الحمة المضخمة للخلايا، والمسبب لعيوب المواليد الخلقية. هذا اللقاح مصمم لتطعيم النساء في سنوات الإنجاب، بحسب \"ساينس نيوز\".\n \nأجرى هذه الدراسة باحثون بجامعة ألاباما في برمنغهام، بقيادة روبرت باس أخصائي أمراض الأطفال المعدية، ونشرت نتيجتها منذ أيام في دورية \"نيو إنغلند جورنال أوف ميديسن\".\n \nالمعلوم أنه لا يوجد في الوقت الراهن لقاح لهذا الفيروس المسمى \"سَيتومِغَلوفيروس\" (cytomegalovirus)، والذي يمكن أن يسبب عيوباً خلقية للمواليد إذا أصابت عدواه المرأة الحامل. ونظراً لهذه المخاطر، فقد استهدف الباحثون في اللقاحات هذا الفيروس لعقود خلت بدون أي فائدة واضحةً.\n \nوبحسب الدكتورة والا دمبزي، خبيرة المناعة والأحياء المجهرية في المعهد الوطني (الأميركي) للحساسية والأمراض المعدية، فهذا هو أول لقاح يظهر وقاية حقيقية من العدوى بفيروس \"سَيتومِغَلوفيروس\".\n \nوالحقيقة أن أكثر المصابين بهذا الفيروس تحدث لهم العدوى بسن الطفولة، ولا يظهر لها أعراض أو مضاعفات واضحة. وعادة ما تكون عدوى هذا الفيروس قد أصابت بالفعل نحو ثلثي النساء في سن الإنجاب.\n\n \n \nمضاعفات خطرة\nفي الولاياتالمتحدة، هناك حوالي 27 ألف حالة عدوى بفيروس \"سَيتومِغَلوفيروس\" تحدث كل عام لنساء بحالة الحمل. وهن لا يحملن الأجسام المضادة للفيروس، والناجمة عن رد الفعل الطبيعي (المناعي) لعدوى سابقة به، والتي قد تخفض مخاطر معاودة العدوى.\n \nونتيجة لذلك، هناك احتمال بأن واحدة بين كل ثلاث من هؤلاء النسوة ستمرر الفيروس إلى جنينها عبر المشيمة. وعند الولادة، هناك احتمال بنسبة 11% لأن يصاب المواليد الحاملون لعدوى \"سَيتومِغَلوفيروس\" بأعراض أو مضاعفات كتلف حاسة السمع، وضعف البصر، والتخلف العقلي، وتراجع المهارات الحركية.\n \nفي الفترة بين 1999 و2006، قام الدكتور باس وزملاؤه بتجنيد 464 امرأة في سنوات إنجاب الأطفال، واللاتي ثبت بالفحص عدم حملهن للأجسام المضادة لفيروس \"سَيتومِغَلوفيروس\".\n \nتم اختيار نصف المشاركات عشوائياً لتلقي اللقاح ضد \"سَيتومِغَلوفيروس\" على ثلاث جرعات موزعة في ستة أشهر. بينما تلقى النصف الآخر من المشاركات جرعات لقاح وهمي (بلاسيبو) بنفس المدة. وحاول الباحثون متابعة كل مشاركة لمدة 42 شهراً.\n \n\"\nتعود حقوق ملكية اللقاح لشركة العقاقير سانوفي باستور، والتي يتحتم عليها نجاح اللقاح في تجارب إكلينيكية عشوائية أوسع نطاقاً، قبل الحصول على ترخيص الهيئات الرقابية باستخدامه\n\"\nخفض الإصابات\nمن بين اللاتي تلقين لقاحاً حقيقياً، أصيبت 18 مشاركة منهن بعدوى \"سَيتومِغَلوفيروس\" أثناء فترة الدراسة، بينما أصيب بها 31 مشاركة تلقت لقاحاً وهمياً.\n \nتسرب ربع المشاركات في المجموعتين قبل تلقي كل جرعات اللقاح. وأصبح بعض المشاركات حوامل، بينما أخريات انتقلن بعيداً أو انسحبن من الدراسة، وهؤلاء الأخريات توبعن لأقل من 42 شهراً.\n \nوللوقوف على فعالية اللقاح، استحدث الباحثون مقياساً حسابياً يسمى \"سنة/شخص\"، حيث استخدموا مخاطر (احتمالات) العدوى لكل شخص في كل سنة من سنوات المشاركة بالدراسة. ومثاله أن تكون امرأة شاركت بالدراسة لثلاث سنوات، فتكون قد ساهمت بثلاث \"سنوات/شخص\" لدى تحليل فاعلية اللقاح.\n \nوبحسب هذا المقياس، كان لمشاركات اللقاح الحقيقي 3.3 إصابات بالعدوى، ولمشاركات اللقاح الوهمي 6.6 إصابات بالعدوى، لكل مائة \"سنة/شخص\". وبذلك، أدى اللقاح لخفض معدل الإصابة بالعدوى للنصف.\n \nويستخدم اللقاح جزيئاً بسطح \"سَيتومِغَلوفيروس\" الذي يسمى \"غلايكوبروتين بي\" لاجتذاب انتباه جهاز المناعة، وهذا بدوره ينتج أجساماً مضادة للبروتين والفيروس ذاته.\n \nوتعود حقوق ملكية اللقاح لشركة العقاقير سانوفي باستور، والتي يتحتم عليها نجاح اللقاح في تجارب إكلينيكية عشوائية أوسع نطاقاً، قبل الحصول على ترخيص الهيئات الرقابية باستخدامه.