فحص 56.501 طفل بمبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بالشرقية

أشاد المهندس حازم الأشموني محافظ الشرقية، بجهود الفرق الطبية المشاركة في المبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بمحافظة الشرقية، حيث تم فحص 56.501 طفل بأقسام الحضانات بمستشفيات المحافظة ضمن خطة المبادرة، بجميع مراكز ومدن المحافظة منذ بداية العام الجارى 2025.
الأشموني: الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية يساعد على علاجها مبكرا
وأشار محافظ الشرقية إلى أن الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية يهدف إلى علاجها مبكراً وحماية الأطفال المبتسرين حديثي الولادة من مسببات الإعاقة .
من جانبه أوضح الدكتور أحمد البيلى وكيل وزارة الصحة بالشرقية، أن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين تشمل الكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا، ومنها "مرض قصور الغدة الدرقية، والفينيل كيتونيوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلفي، ونقص الجلاكتوز في الدم، وأمراض التمثيل الغذائي الوراثية، وغيرها والتي تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية تتسبب في خلل جينى.
وكشف وكيل وزارة الصحة أن فحص الطفل يتم من خلال سحب عينة من كعب الطفل، وإذا ثبت إيجابياتها يجرى اختبار تأكيدي، وفي حال ثبوت إيجابية العينة يحال الطفل لتلقي العلاج بوحدة طب الأسرة بشرشيمة بههيا بالمجان ، ويخضع الطفل لبرامج علاجية وغذائية ملائمة تمنع تطور مجموعة مهمة من تلك الأمراض الوراثية.